Композиции из цветов живых: Композиции из живых цветов — купить красивые необычные композиции цветов с доставкой

Содержание

Композиции из живых цветов — стильные и красивые букеты

Привычные всем букеты отходят на второй план. На замену им приходят необычные и оригинальные цветочные композиции из живых цветов, способные удивить любого. В Москве стильные и модные букеты 2017 года подготовили для любителей прекрасного профессиональные флористы интернет-магазина Мегацвет24. Ведь для того, чтобы подготовить красивый и изящный подарок на торжество, необходимо очень хорошо разбираться не только в дизайне, но и в свойствах и сортах растений.

Переворот в цветочной индустрии

Не все знают о том, что дистрибьюторы индустрии флористики ежегодно делают прогноз на моду цветочных композиций. Как и одежда, цветочные тренды имеют свою тенденцию и могут приобретать актуальность в одном году и терять ее в другом.

Оригинальные композиции из живых цветов, с их необычайными формами и декоративными украшениями, стали необычайно популярными не только в качестве подарка, но и как декор для помещений на время проведения торжеств — корпоративных праздников, юбилеев, дней рождения. Очень часто красивыми цветами оформляют жилые помещения — квартиры, дома, офисы. По наступлению теплой поры года на столиках ресторанов все чаще можно наблюдать красивые весенние букеты. Но, учитывая новые тенденции, композиции, составленные зимой, ничуть не уступают по красоте ярким летним растениям. Сейчас балом правит минимализм, это касается всего: интерьера, одежды, искусства, даже бытовой техники. И к цветочным букетам это относится не меньше. Чтобы больше узнать о сложившейся ситуации на флористическом рынке и быть в курсе самых стильных композиций из живых цветов, стоит более детально ознакомиться с последними актуальными предложениями в этой сфере на нашем сайте.

Мини-букеты

Как известно, маленькие вещи вызывают умиление. Это касается и цветов. Поэтому флористы предлагают удивлять близких и знакомых трогательными, миниатюрными букетами, которые не смогут оставить равнодушным никого. Можно сопроводить такие композиции из живых цветов оригинальным оформлением, например, поместить букет в коробку, корзинку или горшочек. Так же можно использовать декоративную газету или крафтовую бумагу, перевязав конечный результат бечёвкой – такое оформление очень популярно и выглядит весьма креативно. Очень выигрышно смотрятся маленькие букеты из мимоз, ромашек, хризантем, розочек. Милые и невинные цветочки послужат отличным подарком как юной леди, так и даме сердца.

Букеты из фруктов и цветов

Альтернативой обычному букету может послужить оригинальное декорирование цветочный букет фруктами. Эта тенденция набирает актуальность и все больше людей склоняются к выбору именно такой фруктово-цветочной композиции. Такой букет в Москве можно с легкостью купить в интернет-магазине в любую пору года, что является большим плюсом и позволяет удивлять родных и знакомых, какая бы погода не стояла за окном.

Композиция из цветов и фруктов лучше всего смотрится в корзине и таким образом ее легче транспортировать, сохраняя первозданный внешний вид. Такой подарок способен радовать достаточно долгое время.

Композиции из цветов и конфет

Праздничный букет – это не только тот, который подарен на торжество, а тот, который сам выглядит как праздник. Композиция из живых цветов и конфет – лучший способ подарить настроение. Будь то День рождения, Восьмое Марта, День Влюбленных – такой презент будет очень уместен. Главное знать, какие конфеты предпочитает получатель букета и совместить их с живыми растениями с помощью умений профессиональных флористов. Так же возможно создать тематические букеты, к примеру, пасхальные композиции с цветами и конфетами. Необычно оформить которые можно, поместив букет в коробку, бокал или вазу. Профессионалы флористики могут даже возвести композицию из живых цветов в виде корабля или придать ей другую необычную форму.

Есть ряд растений, которые в приоритете на 2019 год. Чтобы понять, как правильно выбирать растения и стильно их сочетать, необходимо ознакомиться с трендами:

Розы, пионы, орхидеи, гортензии. Растения такого плана отлично выглядят полузакрытыми бутонами, очень нежно и романтично. В сопровождении с салатовыми стеблями красиво сочетаются пастельно розовые, серые, голубые и бордовые цвета лепестков. Они прекрасно гармонируют с более грубыми, темными, напоминающими полевые цветы, породами. В приоритете оливковый, синий или голубой цвет, или же серый, холодных оттенков.
Мак, подсолнух, тюльпан. Они отлично смотрятся как в монобукете, так и в сочетании с другими. Учитывая полевое происхождение этих сортов, их необузданность, декором к ним послужат более спокойные дополнения. Однотонные широкие листья стрелиции, ягоды, папоротник, лионель, декоративные бабочки.
Каменная роза. Особенно внимание хочется уделить этой разновидности, ведь она не похожа на обыкновенные цветы, они больше напоминают неяркие кактусы. Но при этом она приобрела огромную популярность, и в правильном сочетании с остальным декором выглядит крайне нестандартно и красиво. Украшением для такого рода букета может послужить темный виноград, полевые сорта, розы цвета «марсала», белый мак. Главное правило – не затмить каменную розу и не переборщить с декором. Основным приоритетом 2019 году остается минимализм, простота и нежность.

Какие бы цветы не были взяты за основу, нужно правильно совместить растения. Красиво сочетать цветы может только профессиональный дизайнер, отталкиваясь от тенденций и личного опыта в этой профессии, который нарабатывается не один год. Хороший мастер способен сотворить чудеса, используя даже самые простые элементы, удивив красотой композиции, казалось бы, в принципе несовместимых растений. Дизайнерская работа при изготовлении композиции из живых цветов видна издалека: продуманность до мелочей, смелые решения и, как итог, великолепный результат.

Флористика – это магия, окутанная заклинаниями и цветочной пылью. Букет – это холст, на котором дизайнер с помощью растений изображает свою фантастическую картину и создает невероятные по красоте шедевры.

Композиции из живых цветов — корзины, коробки, сумки, букеты и другие

В данном разделе нашего каталога представлены разнообразные по смыслу и поводу флористические работы, объединенные общим названием – композиции из живых цветов.

В эту категорию по-хорошему мы должны были бы включить и композиции из цветов в корзине, однако ввиду популярности и частых запросов, мы решили им посвятить отдельный раздел нашего сайта.

Так что же такое композиции из цветов?

В отличие от букетов, где стебли цветов собраны и помещаются в воду, в композиции растения помещаются или в специальную губку («оазис»), дающую жизнеобеспечение, или консервируются во избежание быстрого пересыхания и увядания. Последний вариант в силу недолговечности используется для выставочных конструкций, сложных креативных свадебных заказов, украшений, показов, конкурсов и, скажем так, носит скорее не коммерческий характер, а Haute Couture.

Оазис обязательно декорируется или скрывается в основе, роль которой может играть ваза, ящик, коробка, природные формы типа полого ствола и т.д.

Как правило, цветочные композиции в губке используются для оформления интерьера, праздничных столов, декора офисов, переговорных, стоек ресепшн и т.п. Они же сопровождают свадебные оформления и юбилейные мероприятия. В этом случае будет идеально, если букет на юбилей или для невесты вторит общему стилю флористического оформления.

В нашем каталоге представлены как праздничные интерьерные работы, так и подарочные варианты, например, композиции из цветов и конфет в декоративной коробке. Такой презент, в котором объединены самые приятные элементы, набирает все большую популярность. Это удачный выбор, если Вы хотите выразить благодарность и внимание.

Для детей и юных барышень рекомендуем Вам купить композиции из цветов с милыми мягкими игрушками. Мы выбираем мягких друзей с большой тщательностью и теплотой. В них умиляет все, от выражения глаз до последней пуговички.

Все вышеуказанные работы объединены особым видом крепления флористического материала. Уход за цветами в данном случае ограничивается регулярным поливом, т.к. важно не допускать полного высыхания губки.

Заказать цветочную композицию в Москве Вы можете через наш сайт или, позвонив по телефону, ее можно самостоятельно забрать из нашего розничного магазина или заказать доставку. Сообщите нам повод, пожелания, бюджет и мы сделаем для Вас и красиво и со вкусом и из качественного материала.

Композиция из цветов в интерьере

Цветочная композиция из живых цветов может создаваться из самых разных растений. Сегодня существует такое их разнообразие, что реализовать творческий замысел в букетах будет вовсе не сложно. Важно все продумать, представить себе, что хочется видеть в результате, подобрать правильно цветы, чтобы они отлично сочетались.

Опытные флористы создают композиции цветов, используя самые разнообразные сочетания. В букетах встречаются и привычные нам розы, тюльпаны, гвоздики, и такие экзотические, как альстромерии, анемоны, герберы и множество других. Хорошо их дополняют декоративные травы, которые помогают сбалансировать композиции цветов, подчеркнуть их яркую индивидуальность.

Виды композиций

Композиция из цветов живых может иметь круглую, овальную, треугольную форму, быть каскадной и не только. Также различают разновидности букетов в соответствии с акцентами, размерами растений, подходом к компоновке. Бывают следующие варианты:

один большой бутон в окружении цветов меньшего размера и декоративных трав;
множество цветов одинакового примерно размера, которые могут быть одного цвета или же контрастировать;
цветы одного вида в сочетании с декоративными листьями и травами.

Искусственные цветы в интерьере кухни

Натуральные флористические композиции с цветками всегда радуют глаз в интерьере собственного дома. Однако постоянно иметь дома свежие букеты – это удовольствие не из дешевых. Тем более, далеко не во всех помещениях существуют благоприятные условия для сохранения свежести растений. Но это вовсе не означает, что невозможно в них украсить интерьер красивыми цветками.

Существует большое количество искусственных цветов, которые, даже близко рассматривая, невозможно отличить от настоящих. Поэтому можно составить композиции с такими растениями, что поможет привнести в интерьер яркие краски, сделать его уникальным, порадовать себя красивыми растениями, букет которых будет смотреться ничуть не хуже живых цветов.

Композиции из искусственных цветков будут радовать на протяжении длительного времени. Их можно сделать несколько, чтобы менять в зависимости от настроения и привносить в интерьер новизну.

Композиция из цветов на стену

Композиции букетов из живых цветов размещают не только на столе или полу. Ими уже давно флористы успешно украшают стены, чем делают любой интерьер максимально привлекательным, нарядным и эффектным.

Букет для стены может иметь традиционную форму, но чаще флористы создают плоские круглые, овальные композиции, делают настоящие гирлянды. Использовать цветы для украшения комнат можно самыми разными способами. Необходимо просто проявить фантазию.

Как создать инсталляцию

Как составить красивый букет из живых цветов, чтобы он простоял максимально долго. Важно правильно выбрать основание, обеспечить поступление влаги к срезу стеблей. Понадобится выбрать самые свежие цветы, отдать предпочтение тем, которые стоят дольше других.

Первоначально придумывается идея композиций, выбирается форма, размеры, цветовое решение. На следующем этапе определяются, какие цветы, которые отлично сочетаются друг с другом. Затем в соответствии с выбранной концепцией их объединяют в единое целое, закрепляя каждое на своем месте. Действуют, как правило, работая с цветками, от центра к краям.

Букет на флористической губке

Для цветов используются специальные флористические губки, которые смачивают предназначенными составами. В основу флористических композиций с цветками ложится специальная ваза, подбукетник, декоративная подставка. При помощи тонкой проволоки и специальной клейкой ленты получается зафиксировать цветы в необходимых местах, чтобы они не двигались и сохраняли первоначальную красоту.

Флористические композиции из живых цветов при правильном уходе способны простоять довольно долго, радуя глаз.

Веер из цветов

Цветочные композиции такой формы являются одними из наиболее популярных. Они отлично подходят для вручения виновнику торжества или же для украшения интерьера. Такая композиция с цветками обращает на себя всегда внимание, создает праздничное настроение. Украшение цветами пользуется популярностью много веков и в любом случае является беспроигрышным вариантом.

Заключение

Красивыми живыми цветами можно отлично украсить любой интерьер. Они привносят в него частичку живой природы. Экспериментируйте, и результат флористических композиций, созданных своими руками, не заставит себя долго ждать. Пусть цветы наполнят вашу жизнь яркими красками

Композиции из живых цветов и букетов: как сделать своими руками

Цветы имеют огромный и важный смысл для большинства людей в мире. Они способны отражать чувства и эмоции тех, кто их подарил. Цветы созданы для того, чтобы дарить людям хорошее настроение! Своей красотой и приятным ароматом они наполняют наши сердца радостью и вдохновением.

Живые цветы всегда украшали наши дома. Будь-то вы живете в квартире или в частном доме. А сейчас можно подарить или сделать самим композицию из живых цветков, и тем самым украсить дом, и сделать сюрприз для других.

Цветную красивую композицию можно сделать из многих приспособлений, которые есть у вас дома. Пред тем как изготовить цветочную композицию – обернитесь кругом, вас окружает очень много самых различных вещей, способных стать частью цветочной аранжировки. Чтобы букет был красивым нужно учитывать следующие моменты:

разнообразие структур;
соразмерность и пропорциональность компонентов;
ощущение движения;
правильное внедрение расцветки;
фон декора комнаты.

А также нужно знать какие основные формы имеют цветочные композиции:

треугольные;
овальные;
круглые;
S и L образные;
серповидные;
симметричные;
асимметричные.

Какие бывают корзинки

Плетеные корзинки изготавливают из ивовой лозы, поэтому они не просто красивы, но и безопасны для человеческого здоровья. Есть множество разнообразных моделей плетеных корзин как маленькие, так и большие, у них может быть различная форма и дизайн.

Есть корзина для цветов «Стаканчик», корзина для цветов «Половинка», корзина «Лебедь», корзина «Донышко», корзина «Шляпа», корзина «Беседка», корзина «Верховина», корзина «Ладья», корзина «Сердце» и т. д. Разновидностью корзин для цветов является кашпо. Кашпо – это декоративный красивый сосуд, в который вовнутрь вставляется комнатное растение. Кашпо имеют разноцветные или, наоборот, спокойные однотонные тона.

Как самим сделать композицию из живых цветов

Цветочная композиция, сделанная своими руками, поможет не только украсить ваши апартаменты, но и даст вам богатый и огромный диапазон для самовыражения. Вначале нужно определиться с цветом и типом вашей композиции и выбрать для нее подходящие цветы. Подумайте, что вы хотите использовать:

живые цветы;
засушенные;
искусственные.

Выбрать подходящую вазу или корзину для цветов. Приобрести флористическую губку, проволоку и флористическую пену (если вы будете делать композицию с засушенных цветов). Купить гальку или цветные камушки, чтобы у композиции была твердая основа. И взять пенопласт, который поможет вам создать зимнюю сказочную атмосферу также его можно положить на дно вазы.

Украсить ее можно красивым декорированным бантом различных оттенков. Чтобы получилась красивая цветочная композиция для этого можно посмотреть схемы, фотографии и видеокурсы в интернете.

А можете просто сами поэкспериментировать и пофантазировать и сделать на свой вкус и стиль.

Как обрезать не нужные листья

Ствол каждой веточки нужно отрезать под углом острым флористическим ножичком. Все нижние листья, а также вялые и пропавшие удалить. А также стоит следить за композицией и удалять старые, поникшие, ненужные листья.

Как выбрать нужную корзинку под цветы

На романтическую встречу лучше подойдет маленькая корзинка для цветов, которая состоит из обыкновенных, но стильных, красивых цветов.
К годовщине хорошим вариантом будет крупная, большая корзина с шикарными цветами.
На свадьбу безупречно подойдет корзина средних объемов, или большая корзина, заполненная нежно-розовыми расцветками.
При посещении больных людей в стационаре уместной станет маленькая корзинка с цветами без резких запахов.
На пиршество, которое связано с рождением ребенка, можно выбрать огромную корзинку с мягкими, нежными, легкими тонами.
Любимому человеку либо жене долгожданным подарком станет корзинка в форме сердца: она отлично выскажет ваши ощущения и отразит все ваши чувства.
Для бизнес-презента можно оформить композицию более официально. Положить в композицию хороший крепкий алкоголь, книжку или деловой блокнот.
Также на выбор корзины влияют размеры помещения, где оно будет стоять и пожелания покупателя.

Собираем цветочную композицию: пошаговая инструкция

Подготовьте и положите на стол необходимые приборы — флористическую ленту, садовые ножницы и проволоку. Порежьте цветочки протяженностью 45 сантиметров, и сделайте срез в конце стебля под углом.
Подготовьте каждую веточку, из которой вы собираетесь сделать букет. Удалите все листья, которые расположены внизу. Отыщите среди этих цветов самый красивый и большой цветок, удерживайте его ниже бутона указательным и большим пальцем. И держите его в левой руке.
Следующие цветочки должны располагаться незначительно ниже центрального, основного стебля. Для такого чтобы равномерно распределять цветы, каждый раз поворачивайте его готовыми бутонами к себе. Продолжайте формировать букет, прибавляя к нему новые веточки, располагая их под углом 45 градусов. И делайте так до тех пор, пока букет не станет нужных размеров и объемов. После этого зафиксируйте его флористической лентой. Закройте флористическую ленту широкой атласной лентой, двигаясь поверх книзу. Подравняйте длину стеблей, чтобы они были на одном уровне. Букет готов!

Какие цветы сочетаются между собой: рекомендации профессионалов

Придумывая букет из различных видов цветов нужно учитывать, что у каждого вида цветов есть собственные «конкуренты» и «друзья». Потому, если вы хотите составить букет из ландышей, то они не будут смотреться на фоне таких цветов, как сирень, нарцисс, незабудка или тюльпан.

Также гвоздики и орхидеи быстро вянут, увядают, если рядом есть облепиха, ароматный горошек, резеда.
Чайная розы не любит рядом с собой мрачно-красные цветы.
А розы и лилии отлично подходят друг другу, однако, других цветов к ним в букет не надо ставить.
Кальцеолярия меняет собственную окраску на красный цвет, если рядом с ней есть цикламен.
И тюльпаны любят, когда рядом с ними растет кипарис.

При создании композиций из живых цветов нужно учитывать некоторые индивидуальные моменты, которые будут воздействовать на зрительное восприятие букета.

Во-первых, лучше цветы в вазе не ставить слишком плотно и густо друг к другу, нужно расположить их равномерно по всей вазе.
Во-вторых, цветы с бутонами нужно направить в разные стороны.
В третьих, совмещать цветы с разной степенью распускания цветов.
В четвертых, в центре ставить только большие, красивые, яркие цветы, а по краям вазы поставить маленькие и светлые цветы.
В пятых, нужно учитывать, какой формы и размеров ваша ваза, так как от этого зависит какие цветы в нее можно поставить.
В шестых, если цветы имеют длинные стволы, тогда их лучше поставить в напольную вазу.
В седьмых, очень красиво смотрится на обеденном столе круглая и низкая ваза.

Композиции из живых цветов – это инновационное, современное цветочное искусство. Оно помогает изящно и искусно делать разнообразные композиции: от простеньких букетов до сложнейших замысловатых цветочных фигур.

Цветочные композиции помогают также при оформлении витрин, магазинов, фойе, холлов, гостиниц и свадьбы. Кроме этого, цветочные корзины используют в траурных церемониях.

Композиция из живых цветов по сравнению с обычным букетом – это более красивый и эффектный подарок. Так как она имеет презентабельный внешний вид, нет проблем с ее месторасположением, а также она имеет влагосодержащую губку, которая установлена внутри ее, а это дает регулярную подпитку растениям.

Прекрасным дополнением к композиции из живых цветов могут стать ленты, блестки, наклейки, бусинки, перья, сладости, фрукты и мягкие игрушки. А также в ней можно презентовать алкоголь, парфюмерию, дорогую посуду. Композицию можно еще дополнить декоративными лиственными растениями и легкими злаками, вьющимися и ампельными растениями.

Хотите поднять любимому человеку настроение? Подарите ему красивую композицию из живых цветов! Это обязательно поднимет ему настроение!

Статья была полезна?

0,00 (оценок: 0)

Цветочные композиции в студии флористики «Фреш»

Композиция из цветов ориентирована на торжество и конкретного человека. Соответственно выбор должен проводиться с учетом многих факторов: характера праздника, пола и возраста виновника, его семейного положения или занимаемой должности, отношений между дарителем и получателем.

Торжество влияет на характеристики букета. Так, подарочные композиции на юбилей начальника или день рождения любимой женщины будут выглядеть совершенно по-разному, нести различную смысловую нагрузку. То же самое касается любого другого праздника. При выборе букета необходимо учитывать его особенности:

официальное мероприятие по поводу юбилея фирмы, заключения важного договора, открытия дополнительных филиалов или любое другое значимое мероприятие не допускает легкомысленных, ярких букетов. Цветочная композиция должна быть сдержанной, элегантной;

цветочная композиция на рождение ребенка оформляется в двух вариантах — в виде букета или корзины. Второй вариант преподносят, когда роженица еще находится в палате, а с букетом встречают при выписке из роддома. Подарок не должен обладать сильным ароматом, используются гипоаллергенные цветы;

композиция на свадьбу должна быть пышной, яркой и сочетаться с платьем и аксессуарами невесты, фатой или цветочным венком на ее голове.

Что надо знать о цветах для композиций?

В зависимости от цветовой гаммы, дизайна и цветов букет поднимет настроение, создаст романтическую атмосферу или подчеркнет торжественность мероприятия.

Выбор цветов должен опираться на их сочетаемость друг с другом, предпочтения получателя, особенности праздника. В частности:

Если композиция приобретается по случаю рождения ребенка, то от пола малыша зависит превалирующий цвет: если это мальчик, то цветы или ленточки в букете должны быть голубого или синего тона, если девочка – розового.

Букет, предназначенный для мужчины (особенно на 23 февраля), должен символизировать надежность, защиту, поэтому цветы для него имеют четкие и строгие формы. В фаворитах — гвоздики или тюльпаны.

На юбилей начальнику или коллеге следует дарить элегантный букет из того количества цветов, которое соответствует дате. Если число четное, нужно добавить еще одно растение. А на юбилей родному человеку, например отцу, можно преподнести гладиолусы, астры или хризантемы.

Дизайнеры студии флористики «Фреш» создадут композицию из живых цветов с использованием качественного декора. Опыт работы позволяет понимать клиентов с полуслова. Достаточно описания вкусовых предпочтений получателя, чтобы будущая цветочная композиция осталась для него приятным воспоминанием.

Выбирайте композицию для любого торжества: юбилея, дня рождения малыша, свадьбы, Нового года. Доставим заказ в любую точку Москвы в течение часа.

живые цветы с гарантией свежести

Композиции составленные в ящиках ручной работы — это индивидуально, стильно и всегда крайне впечатляюще… Такой подарок запомнится на долгое время!

С незапамятных времён люди стремились украсить свои жилища и подчеркнуть торжественность любого момента. Это могли быть букеты из роз, гиацинтов и даже веточки каких-либо растений. Уже на фресках в египетских пирамидах изображены цветочные гирлянды, используемые в виде украшений.

В последние годы всё больше увеличивается число тех, которые стремятся украсить торжество цветами. Это могут быть как обычные полевые ромашки и васильки, так и конструкции из экстравагантных цветов, располагающиеся в шляпной коробке. Чтобы оформить каждый из элементов праздника, используются разнообразные цветочные композиции. Они имеют отличия друг от друга по цвету, форме и размеру, но направлены на то, чтобы нести общую идею праздничного настроения и гармонировать друг с другом.

Что можно украсить

Композиции из живых цветов в ассортименте используются, чтобы сделать нашу жизнь красочной и насыщенной великолепием. Наш интернет-магазин предлагает цветущие растения, чтобы украсить:

стол, за которым будут сидеть молодожёны;

стену, находящуюся за спинами молодых супругов;

стены в банкетном зале;

помещение, установив свадебную арку;

проход, ведущий к месту, где установлена свадебная арка;

столы, за которым сидят приглашённые;

свободное пространство зала для проведения банкета.

Оригинальность решения

На свадьбе обычно расставляются цветочные букеты в вазах и вазонах, имеющих различную форму и размер. Чтобы растения не завяли, а также для предупреждения ситуации, при которой цветочная ваза может упасть и залить водой сидящих за столом людей, наш интернет-магазин предлагает приобрести конструкции из цветов в коробке или в ящике, в которых цветочные стебли помещены в своеобразную спецгубку в виде «оазиса».

Она обеспечивает растениям жизнь в течение длительного времени, не даёт цветочкам стать пересохшими и увядшими. Ухаживать за подобными цветочными конструкциями просто: следует регулярно поливать, чтобы обеспечить влажность губки. Кроме того, такой вариант свадебного украшения не способен испортить свадебное торжество, даже если упадёт. Декорирование или сокрытие оазиса в обязательном виде осуществляется при помощи вазы, вазона, ящичка или коробочки.

Преимущества заказа в нашем интернет-магазине

Если Вы решили создать прекрасную атмосферу праздника, в особенности свадебного торжества, а привычные букетики, созданные в домашних условиях, не устраивают, то можно купить самые разнообразные композиции в нашем интернет-магазине. Можно приобрести не только привычные композиционные решения из нежных роз, лилий или гвоздичек, но и предлагаем поставку:

Заказав композиции из цветов в нашем интернет-магазине, Вы можете получить большое количество дизайнерских идей и решений. Наличие большого опыта у профессиональных флористов компании, которые безупречно владеют теоретическими знаниями и могут практически приложить их на практике, создав самые настоящие произведения искусства и совершенства.

Композиции из живых цветов в нашем интернет-магазине отличаются:

стилем – собранные в одну композицию цветы отличаются яркостью и солидностью, привлекают к себе внимание всех находящихся на торжественном событии людей;

практичностью – в течение длительного периода букет будет свежим, так как продление жизни обеспечивается благодаря флористической губке, находящейся в ящике;

удобством – установка конструкции из цветущих растений производится легко, они не мешают сидящим за столом людям;

уникальностью – каждый букет станет оригинальным и неповторимым, станет совершенным дизайнерским решением;

совершенством – каждое из используемых растений проходит отбор перед тем, как его включают в композицию, поэтому любой покупатель получит самые свежие цветы;

экономической выгодой цены. Обладая высоким качеством цветочных конструкций, каждый клиент, сделавший заказ на нашем интернет-портале, убедится в экономической выгоде представленных товаров и сможет выбрать всё, что .

Как сделать заказ

Заказ цветочной композиции в нашей компании можно сделать легко. Для этого стоит оставить заявку на сайте интернет-магазина или позвонить по телефону. Наши менеджеры помогут Вам определиться с заказом, а специалисты соберут такие цветы согласно пожеланиям молодожёнов. Это могут быть и нежные розы, имеющие любую расцветку, и лилии, а также экстравагантные и оригинальные южные растения. Составленные профессиональными флористами цветочные композиции смогут сделать торжество незабываемым и оригинальным.

Как правильно составить букет из живых цветов – советы опытных флористов

В каждом деле имеются секреты, овладевая которыми человек становится профессионалом. Искусство флористики – это не только знание правил сочетания растений, составления композиций. Это умение раскрыть особенности каждого цветка и представить его в наиболее выгодном свете. Если вы любите и чувствуете цветы, вы обязательно овладеете искусством составления красивых композиций. Знание некоторых правил вам поможет. Рассмотрим, как правильно составить букет.

Что учесть при составлении композиций

Чтобы букет был восхитительным и соответствовал случаю, желательно придерживаться следующих правил:

Учитывайте пол человека, для которого составляется композиция. Женские букеты имеют круглую форму, мужские — вытянутую. Размер композиции разный и зависит от случая.

При составлении букета соблюдайте сочетание цветов бутонов. При этом используйте не более трех оттенков. С фиолетовой сиренью не будут смотреться красные или желтые тюльпаны. Лучше при составлении композиции использовать белые и розовые тюльпаны. Они помогут создать нежный весенний букетик. Удачным дополнением к такой композиции станут веточки белого или сиреневого гиацинта. Такой букет в обрамлении нежно-розовой сетки вызовет восхищение.

Внимательно отнеситесь к подбору растений композиции. Некоторые из них несовместимы и подавляют друг друга. Составляйте композиции из лояльных друг к другу растений. Тогда букет будет долго сохранять свежесть и радовать окружающих.

Важно правильно подготовить материал, перед тем как делать композицию. Для этого необходимо сделать косые срезы на стеблях, поместить растения на несколько часов в воду и после этого формировать букет.

Для оформления букета подойдет любой материал, соответствующий общей концепции композиции. Важно не перегружать всевозможными дополнительными деталями и помнить, что декор применяется только для придания завершенности и стиля.

Как правильно составить композицию из нескольких растений

Эффектно смотрятся букеты из нескольких видов цветов. Они радуют глаз разнообразием и удивительной комбинаторностью, когда в одном месте сходятся несовместимые растения. В этом и состоит искусство и талант флориста – сделать восхитительное творение необычным образом. Для тех, кто только учится составлять букет из живых цветов, расскажем несколько простых правил:

Правильно распределяйте цвет бутонов. По краю букета размещаются светлые цветы с небольшим бутоном, а яркие и темные составят центр композиции.

Избыток зелени может испортить букет. Небольшой лист пальмы или немного пушистого аспарагуса удачно впишутся в концепцию композиции. Зелень не должна быть выше других цветов. В этом случае она привлечет к себе внимание и это неправильно расставит акценты.

Перед созданием композиции продумайте концепцию – будет ли это букет полевых цветов или экзотических. Согласитесь, нелепо будет смотреться композиция из ромашек и ландышей в сочетании с ирисами.

Чтобы букет в течение продолжительного времени имел красивый вид, используйте бутоны с разной степенью раскрытости: закрытые, едва раскрытые и полностью распустившиеся.

Язык цветов, или О чем говорят растения

Чтобы знать, как верно собрать букет к случаю, нужно владеть языком цветов. Растения могут говорить вместо нас. Важно правильно их понимать.

Если вы хотите рассказать о своем восхищении, за вас это сделают прекрасные камелии и лилии.

Если вам подарили мимозу, знайте, что даритель испытывает к вам нежные чувства, но тщательно их скрывает.

О любви к вам расскажут розы, тюльпаны и белые ирисы.

Желтые гвоздики намекают об обратном – вас разлюбили.

Величественные хризантемы и ароматные гиацинты показывают уважение дарящего.

Если вам подарили букет из хризантем и орхидей, знайте, что общение с вами ценят.

А сирень дарят в знак большого уважения и былой любви.

Конечно, вы можете дарить любые цветы, которые вам нравится, и вкладывать в них свой, никому не известный смысл. Но все же, перед тем, как заказать цветы у флориста, поинтересуйтесь, какой именно он рекомендует букет к вашему случаю.

Бесспорным лидером среди цветов является шикарная роза. Если вы решили составить композицию из этих цветов, флористы предлагают следующие варианты букетов:

Экспромт. Составьте такую композицию, которая вам больше всего по душе. Такой прекрасный цветок как роза смотрится великолепно в любой композиции.

Односторонний. Для его создания используется большой лист, например, папоротника. На него ярусами укладывают розы.

Шар. Такой букет выглядит пышно. Здесь следует помнить, что в центр композиции помещают более темные бутоны, а по краю – более светлые. Минимальное количество дополнительной зелени и стебли, обмотанные атласной лентой, довершат композицию.

молекул | Бесплатный полнотекстовый | Идентификация химического состава листьев и цветов Paeonia rockii с помощью UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS

. Идентификация химического состава экстрактов листьев и цветов проводилась UHPLC-Q-Exactive. В соответствии со временем удерживания и молекулярными ионами, вместе с основными фрагментами, которые наблюдались в спектрах MS или MS ² и с последующим поиском в онлайн-базе данных (METLIN) и в литературе, химические структуры были предварительно идентифицированы и окончательно классифицированы на четыре группы: монотерпеновые гликозиды, фенольные кислоты, дубильные вещества и флавоноиды.Время удерживания (t _R), молекулярная формула, точная масса, экспериментальная масса, ошибка, данные МС / МС и идентифицированные соединения представлены в таблице 1. На рисунках 1 и 2 показана хроматограмма базового пика (ХПК) экстрактов. и химическая структура идентифицированных соединений соответственно.

2.1.1. Монотерпеновые гликозиды

В экстрактах было обнаружено одиннадцать монотерпеновых гликозидов. Пики 5, 13 и 15, оба с m / z 495, показали одинаковые фрагментные ионы в спектре МС / МС. Согласно [9], пик 5 охарактеризован как оксипаонифлорин, что соответствует фрагментации стандартного соединения.Пики 13 и 15 были охарактеризованы как изомеры оксипаонифлорина. Пик 10 с m / z 479 был идентифицирован как пеонифлорин, поскольку он показал фрагменты с m / z 449, 327, 165 и 125. Этот образец фрагментации соответствовал таковому для стандартного соединения. , а также отчеты в предыдущих исследованиях [9,10]. Пики 24 и 31 также показали аналогичные фрагменты и предположительно являются изомерами пэонифлорина. Пик 18 был охарактеризован как галлоилпаеонифлорин и имел [M — H] ^— при m / z 631; фрагменты совпадают с литературными сообщениями [9,11].Пик 26 имел молекулярный ион с m / z 615. В спектре МС / МС этот пик отображал ионы фрагментов с m / z 585 [M — H — CH ₂ O] ^— и 447 [M — H — CH ₂ O — (п-гидроксибензойная кислота)] ^—. Таким образом, по сравнению с литературными данными [9,11], пик 26 был охарактеризован как муданпиозид Н. Пики 37 и 39, которые имели одинаковую молекулярную формулу C ₃₀ H ₃₂ O ₁₃, были идентифицированы как бензоилоксипаонифлорин и муданпиозид C по сравнению с предыдущим сообщением [9], соответственно.Пик 44 показал [M — H] ^— при m / z 629 и был идентифицирован как муданпиозид B. В спектре МС / МС были обнаружены фрагментные ионы 507, 479, 449, 165 и 121 в соответствии с предыдущими сообщениями. [9].

2.1.3. Танины

В экстрактах обнаружено шесть дубильных веществ. Пик 1 с m / z 331 был охарактеризован как 1-O-галлоилглюкоза, потому что он показал фрагменты с m / z 169 [M — H — 162] ^— и 125 [M — H — 162 — 44] ^—, соответственно к потере глюкозила и CO ₂.Кроме того, дигаллоилглюкоза, тригаллоилглюкоза, тетрагаллоилглюкоза, пентагаллоилглюкоза и 6-O- (м-галлоил) галлоил-1,2,3,4-тетрагаллоилглюкоза также были идентифицированы и представлены фрагментными ионами m / z 169 и 125. в спектре МС / МС, что соответствует галловой кислоте. Пик 6 с молекулярным ионом с m / z 483 был идентифицирован как дигаллоилглюкоза и также представлял собой ион-фрагмент с m / z 331 в основном пике спектра МС / МС, связанный с возможной потерей галлоила. Пик 8 при m / z 635 был охарактеризован как тригаллоилглюкоза из-за фрагментарных ионов при m / z 465, 313, 169 и 125.Пик 14 при m / z 787 был предложен как тетрагаллоилглюкоза из-за присутствия фрагментов с m / z 617, 465, 313, 169 и 125. Пик 20 с молекулярным ионом при m / z 939 показал фрагментные ионы при m / z 939. m / z 787, 635, 465, 313, 169 и 125 в спектре МС / МС. Модель фрагментации согласуется с предыдущими отчетами [9,11]. Таким образом, пик 20 был предварительно идентифицирован как пентагаллоилглюкоза. Пик 29 имел те же фрагментарные ионы, что и пик 20, за исключением молекулярного иона с m / z 1091. Таким образом, на основе фрагментных ионов пик 29 был предложен как 6-O- (m-галлоил) галлоил-1,2, 3,4-тетрагаллоилглюкозид.Эти дубильные вещества были обнаружены в листьях и цветках, за исключением пика 20, который был обнаружен только в листьях.

2.1.4. Идентифицированы флавоноиды

Производные кверцетина (пик 7, 16, 17 и 22). Пик 22 с молекулярным ионом m / z 463, как предполагалось, был кверцетин-3-O-глюкозидом и показал фрагменты m / z 301 [M — H — глюкозил] ^—, 300 [M — 2H — глюкозил] ^— и 271 [М-Н-глюкозил-СН ₂ O] ^— в спектре МС / МС. Эти данные MS ² соответствуют ионам фрагментов стандартного соединения.Пик 16 демонстрировал фрагментацию, аналогичную фрагментации кверцетин-3-O-глюкозида, и, таким образом, был идентифицирован как кверцетин-7-O-глюкозид. Пик 17 с молекулярным ионом m / z 615, как предполагалось, был галлоилглюкозидом кверцетина из-за фрагментов ионов m / z 463, 301, 300 и 169. Пик 7 представлял фрагментные ионы m / z 625, 462 и 301, связанные к потере глюкозила, и было предложено использовать кверцетин-3,7-диглюкозид.

Пики 41 и 43, оба с молекулярным ионом 285 [M — H] ^—, были предложены как лютеолин и кемпферол, соответственно, из сравнения с онлайн-базой данных (METLIN) и литературой [14].Эти пики также идентифицировали с использованием стандартных соединений. Пики 11, 25, 27, 32 и 33 были идентифицированы как производные кемпферола, поскольку они демонстрировали некоторые сходные с кемпферолом паттерны фрагментации. Пик 11 при m / z 609 был идентифицирован как кемпферол-3,7-ди-O-глюкозид, поскольку он показал фрагмент m / z 447 [M — H — 162] ^—, 446 [M — 2H — 162] ^–, 285 [M — H — 162 — 162] ^— и 283 [M — 3H — 162 — 162] ^—. Пики 25 и 33, оба при m / z 447, при сравнении с онлайн-базой данных (METLIN) были идентифицированы как кемпферол-7-O-глюкозид и астрагалин, соответственно.Пик 27 с m / z 599 был идентифицирован как галлоилглюкозид кемпферола с фрагментами m / z 447 [M — H — 152] ^— и 285 [M — H — 162] ^— после потери галлоила и глюкозила соответственно. . Пик 32 с m / z 593 был идентифицирован как гликозилрамнозид кемпферола из-за фрагментов с m / z 431 [M — H — 162] ^— и 285 [M — H — 162 — 146] ^—. Пик 21 был идентифицирован как лютеолин-7-O-глюкозид на основании сравнения со стандартным соединением. Пики 42 и 46 оба показали молекулярный ион [M — H] ^— m / z 315, и их модели фрагментации были аналогичными, с только различия в относительной интенсивности пиков.По сравнению со стандартным соединением пик 46 был идентифицирован как изорамнетин. Пик 42 был идентифицирован как изомер изорамнетина. Пик 12 был идентифицирован как изорамнетин 3,7-O-глюкозид и имел фрагменты m / z 476 [M — 2H — 162] ^—, 315 [M — H — 162 — 162] ^— и 314 [M — 2H — 162 — 162] ^—, в соответствии с предыдущим отчетом [9]. Пики 30 и 35 показали одинаковые молекулярные ионы с m / z 477, идентифицированные как изорамнетин-7-O-глюкозид и изорамнетин-3-O-глюкозид, соответственно.Оба они имеют фрагментный ион с m / z 315 после потери глюкозила. Пик 23 с m / z 593 был идентифицирован как диглюкозид апигенина из-за фрагментных ионов с m / z 431 [M — H — 162] ^— и 269 [М-Н-162-162] ^—. Пик 28 при m / z 431 был идентифицирован как глюкозид апигенина из-за фрагмента при 431 [M — H — 162] ^—. Пик 34 с m / z 577 был идентифицирован как рамноглюкозид апигенина и имел фрагменты с m / z 431 [M — H — 146] ^— и 269 [M — H — 146 — 162] ^—, которые относятся к потеря рамнозила и глюкозила соответственно.Пики 36, 38 и 40, оба с m / z 583, представляют собой фрагментные ионы с m / z 431, 269 и 169. Таким образом, эти пики были идентифицированы как галлоилглюкозид апигенина. Из-за ограниченности информации MS точное положение групп не было определено. Пик 45 при m / z 269 был идентифицирован как апигенин с использованием стандартного соединения. Его фрагментация также согласуется с предыдущими сообщениями [14]. Всего было предварительно идентифицировано 46 соединений, в том числе 11 монотерпеновых гликозидов, пять фенольных кислот, шесть дубильных веществ и 24 флавоноида.Некоторые изомеры, такие как оксипаонифлорин, пеонифлорин и апигенин галлоилглюкозид, были обнаружены в этой работе, поскольку данные МС не предоставили достаточно информации для установления точного положения групп заместителей. Шестнадцать соединений, включая дигаллоилглюкозу, метилдигаллат, тригаллоилглюкозу, изорамнетин-3-O-глюкозид, изорамнетин-7-O-глюкозид, апигенин-7-O-глюкозид, галлоилглюкозид апигенина, кемпферол-7-O-глюкозид, кемпферол-3, 7-ди-O-глюкозид, астрагалин, кверцетин-3,7-ди-O-глюкозид, кверцетин-3-O-глюкозид, изорамнетин-3,7-ди-O-глюкозид, кверцетингаллоилглюкозид, лютеолин-7-O -глюкозид и галлоилглюкозид кемпферола были впервые обнаружены в Paeonia rockii.По сравнению с другими видами пиона, такими как Paeonia suffruticosa и Paeonia lactiflora, мы обнаружили некоторые из тех же соединений, такие как пеонифлорин, оксипаонифлорин, бензоилоксипаонифлорин, лютеолин, апигенин, кемпферол [15,16]. Однако тритерпены, стероиды, тримеры ресвератрола, пэонол и его производные [4,5], обычно содержащиеся в семенах и корнях рода Paeonia, в нашей работе не обнаружены. Это указывает на различия в химическом составе разных частей и разных видов пионов.Интересно, что метилгаллат, один из наиболее важных фармацевтических промежуточных продуктов, неожиданно обнаружился в больших количествах в листьях и цветках, судя по хроматограммам (рис.1, пик 4), и гораздо больше, чем другие идентифицированные соединения, что показывает, что листья и цветы P . rockii может служить многообещающим источником метилгаллата. Подводя итог, можно сказать, что UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS — это быстрый и надежный метод определения сложных химических компонентов в травах, и это исследование предоставляет основную фитохимическую информацию для дальнейших исследований и использования Paeonia rockii.

Химический состав | Садоводство на высоких равнинах

Химический состав почвы

Один из трех компонентов сбалансированной почвы — это химический состав. Для химически сбалансированной почвы основные элементы, макроэлементы и микроэлементы должны быть в равновесии, pH почвы должен соответствовать потребностям растений, содержание соли в почве должно быть низким, а почва не должна содержать загрязняющих веществ. .

Испытание почвы

Перед добавлением химикатов или внесением изменений в почву сделайте анализ почвы в авторитетной почвенной лаборатории.Знайте свою отправную точку. Я считаю, что это необходимый первый шаг, независимо от того, выращиваете ли вы декоративные растения, газон, домашний огород или для сельскохозяйственного производства. Многие почвенные лаборатории оснащены оборудованием для проверки сельскохозяйственных культур на химический или минеральный дефицит почвы. Помимо химического дефицита, почвенные лаборатории предоставят вам информацию о структуре почвы, содержании органических веществ, pH, уровне солей и основных питательных веществ. Не все почвенные лаборатории одинаковы. Изучите, какие лаборатории работают лучше всего и какая информация вам нужна.Тесты следует повторять не реже одного раза в три года.

Большинство почвенных лабораторий размещают на своих веб-сайтах инструкции по взятию проб почвы. Следуйте их инструкциям в зависимости от того, какая информация вам нужна, будь то общий образец почвы для вашего ландшафта или для конкретной области, которая, по вашему мнению, может иметь проблемы. Если почва выглядит по-разному от одного участка ландшафта к другому, значит, она будет другой, и возьмите отдельные пробы.

Предоставьте информацию в форме, в частности, какой тип проблемы возник, если таковая имеется.Включите информацию о прошлых удобрениях или внесении поправок. Это часто бывает полезно, когда лаборатория дает свои рекомендации.

Макро- и микронутриенты

Важно, чтобы минералы были сбалансированы и доступны для использования. Для нормального роста растениям требуется шестнадцать основных элементов. Углерод, водород, кислород и азот составляют четыре верхних элемента. Есть еще пять макроэлементов — фосфор, сера, кальций, калий, магний и семь микроэлементов или микроэлементов — бор, медь, железо, марганец, молибден, цинк и хлор.

Не добавляйте их, если не проводился тест почвы и вы не знали о дефиците определенного минерала. Вместо этого добавление различных органических веществ обеспечивает баланс минералов и питательных веществ. Для достижения оптимальных результатов необходима сбалансированная диета. Добавление слишком большого количества одного минерала часто вызывает дисбаланс и, следовательно, химический дефицит.

Каменная пыль и порошки, зеленый песок и лавовый песок иногда добавляют в почву для улучшения общего содержания минералов в почве.Исключительное внесение химических удобрений выводит из равновесия химический состав.

Содержание соли

Внесение химических удобрений в почву увеличивает ее засоленность. Почвы с повышенным содержанием соли или натрия доставляют садоводу дополнительные проблемы. Засоленные почвы либо связывают, либо высвобождают микроэлементы до токсичных уровней, вызывают нарушение водного равновесия клеток, ухудшают структуру почвы, а органическое вещество почвы химически разрушается в условиях высокого pH.Более высокие уровни натрия дополнительно препятствуют способности растений поглощать воду и питательные вещества и вызывают более быстрое высыхание растений.

Метод уменьшения содержания соли заключается в ее выщелачивании водой. Но орошение также может вызвать накопление соли в почве. Наши источники воды как из озера Мередит (в прошлом), так и на более низких глубинах водоносных горизонтов содержат соли, поэтому вымывание солей, уже находящихся в почве, с поливной водой бесполезно. Сезон дождей способствует вымыванию солей, если почва имеет хорошую водопроницаемость.При тяжелой уплотненной глинистой почве остается немного вариантов.

Лучшая практика состоит в том, чтобы ограничить добавление солей, не используя химические удобрения на основе соли, и выращивать маловодные растения и местных жителей, сводя орошение к минимуму.

pH почвы

pH почвы — важный фактор при выборе растений. Шкала pH от 1 до 14 — это мера кислотности или щелочности вашей почвы, определяемая концентрацией ионов водорода в воде или растворе соли.Кислая почва будет находиться в диапазоне от 1 до 7,0 pH, а щелочная почва — от 7,0 до 14. pH нейтральной почвы равен 7. Оптимальный диапазон pH для выращивания растений — от 6,3 до 6,8, слабокислая почва. Этот диапазон pH также идеально подходит для большинства почвенных организмов и бактерий.

В щелочных почвах с pH 7,5 — 9,0 некоторые питательные макро- и микроэлементы не могут абсорбироваться. В конце экстремальной щелочности, микроорганизмы разрушаются, препятствуя распаду органических веществ и высвобождению питательных веществ в результате их действия.Сухие и засушливые почвы обычно щелочные, иногда сопровождающиеся высоким уровнем растворимых солей (натриевые почвы). Это охватывает почти весь юго-запад Соединенных Штатов. Наши почвы Panhandle обычно находятся в диапазоне от 7,5 до 8,5.

Наша щелочная почва связывает определенные минералы, которые не могут быть использованы некоторыми растениями. Железо, фосфор, медь, цинк, бор и марганец — главные минералы, которые не могут усвоиться в условиях щелочного pH. Добавление органических веществ в почву смягчает щелочность и помогает высвободить эти связи.Если ваша почва сильно щелочная, выбирайте растения, которым требуется щелочная почва. Растения, которым требуется кислая почва, не справятся даже с усилиями по постоянному подкислению почвы.

Часто рекомендуется добавлять торфяной мох, чтобы снизить щелочность почвы. Однако сейчас это не рекомендуется. После высыхания торфяного мха его становится трудно снова замачивать в почве, а большинство запасов торфа трудно возобновить. Измельченные сосновые иглы, органическая компостированная шелуха семян хлопка и хлопковая мука помогают снизить щелочность.

Если ваш анализ почвы рекомендует добавить элементарную серу или гипс, следуйте их инструкциям. Если требуются большие количества, разделите рекомендацию и добавьте половину, а затем вторую половину с интервалом в несколько месяцев. Почвенным организмам потребуется время, чтобы приспособиться к резкому изменению pH.

Загрязнители почвы

В период расцвета «Улучшение жизни через химию» химические удобрения, гербициды и пестициды могли применяться в таких количествах, чтобы вызвать заражение.Загрязнение может быть вызвано мышьяком, свинцом, ртутью, никелем, кадмием, медью, фтором, цинком, марганцем и бором или другими тяжелыми металлами в производственных процессах. Свинец является наиболее распространенным загрязнителем тяжелых металлов.

Могут присутствовать ДДТ, ПХБ, EDB (дибромиды этилена), диоксин, нефть, пластмассы и другие химические соединения, которые не обнаруживаются при обычном лабораторном анализе почвы. Если есть подозрения, что почва загрязнена, возможно, потребуется связаться с вашей совместной службой поддержки или Агентством по охране окружающей среды для проведения процедур отбора проб почвы, лабораторного анализа, локализации или удаления.

Химические соединения за запахом цветов — Сложный процент

Нажмите для увеличения

С приближением Дня святого Валентина часть вашего плана на День святого Валентина может включать в себя отправку цветов. Они бывают разных цветов и имеют различные ароматы. Какие химические соединения лежат в основе этих запахов? Это вопрос, на который пытается ответить этот рисунок, с более подробным обсуждением каждого ниже.

Во-первых, важно понимать, что химия аромата сложна, и запах любого цветка никогда не является следствием какого-то одного химического соединения.Цветы выделяют сложную смесь летучих органических химикатов, и хотя не все они будут способствовать аромату, значительное их количество будет влиять на него в той или иной степени. Хотя мы не можем указать на отдельные соединения как на причину запаха цветов, мы можем определить те, которые оказывают основное влияние на аромат, который улавливается нашим носом; во многих случаях будут молекулы, которые вносят большой вклад, и именно их мы обсудим здесь.

Розы

Розы — безусловно, самый популярный выбор цветов на День святого Валентина — и, по ассоциации, самый дорогой! На их запах в основном влияет соединение, названное в честь цветка, (-) — оксид цис-розы.Эта молекула представляет собой особый изомер оксида розы (который имеет 4 различных изомера), который придает типичный аромат цветочной розы. Его можно обнаружить нашим носом при очень низких концентрациях в воздухе — всего 5 частей на миллиард. Для некоторой перспективы: одна часть на миллиард эквивалентна одной секунде за тридцать два года.

Еще одно соединение, придающее аромат розам, — это бета-дамасценон. Это соединение принадлежит к семейству химических соединений, известных как кетоны розы.Он также имеет еще более низкий порог запаха, чем оксид розы, а его аромат обнаруживается при уровне всего 0,009 частей на миллиард. Другое соединение со сравнительно низким порогом запаха, бета-ионон, также вносит важный вклад; оба эти соединения являются второстепенными составляющими эфирного масла растения, но имеют большое значение для его ощущаемого аромата.

Другие соединения, которые вносят незначительный вклад в аромат, включают гераниол, нерол, (-) — цитронеллол, фарнезол и линалоол.

Гвоздики

Гвоздики тоже часто встречаются в цветочных букетах.По сравнению с розами их аромат гораздо слабее; Основными ароматическими химическими веществами, составляющими этот запах, являются эвгенол, бета-кариофиллен и производные бензойной кислоты. У разных видов гвоздик запахи могут быть очень разными; одно исследование коррелировало это с различными пропорциями эвгенола и метилсалицилата в летучих ароматических веществах. Эвгенол на самом деле представляет собой соединение, которое ранее обсуждалось на сайте в контексте его присутствия в гвоздике. Метилсалицилат также содержится во многих других растениях и более известен как масло грушанки.

Фиолетовый

Фиалки, возможно, реже встречаются в букетах, чем розы и гвоздики, но, возможно, гораздо интереснее с точки зрения аромата. Их запах в первую очередь вызван присутствием соединений, называемых иононами, которые существуют в различных формах с слегка различающейся структурой. На первый взгляд, это может показаться не таким уж интересным, но эти иононы особым образом взаимодействуют с нашими обонятельными рецепторами.

Мы привыкаем к наиболее стойким запахам, поскольку наш мозг воспринимает их как постоянные и постепенно устраняет их.Вот почему вы можете привыкнуть к запаху духов до такой степени, что перестанете его замечать. Этим иононы в аромате фиалки отличаются. По сути, они сокращают наше обоняние, связываясь с рецепторами и временно снижая их чувствительность. Поскольку это отключение носит временный характер, иононы вскоре можно будет снова обнаружить и зарегистрировать как новый запах. Следовательно, запах фиалки исчезает — а затем появляется снова!

Лилии

Лилии — это цветы, которые в некоторых странах чаще ассоциируются с похоронами.Их состав варьируется для разных видов, но для всех видов (Е) -бета-оцимен и линалоол являются основными компонентами аромата. Лилии не являются уникальными в производстве линалоола — его производят более 200 других видов растений. Большое количество средств личной гигиены включает это соединение в качестве парфюма, а также содержится в самих духах.

Другие ароматические соединения в лилиях включают мирцен, соединение, которое также содержится в хмеле, используемом для пивоварения.Кроме того, некоторые разновидности лилии содержат эвкалиптол (также известный как 1,8-цинеол), названный так потому, что он также является основным компонентом эфирного масла эвкалиптового дерева.

Гиацинт

Три компонента вносят особый вклад в аромат гиацинта. Оцименол имеет свежий и цитрусовый аромат, а коричный спирт имеет бальзамический запах — его название связано с тем, что он также присутствует в корице. Другое соединение, этил-2-метоксибензоат, придает аромату цветочно-фруктовый оттенок.

Хризантемы

Опять же, различия между представителями рода хризантем значительны. Соединения терпена, такие как альфа-пинен, эвкалиптол, камфора и борнеол, были обнаружены в различных количествах у разных видов. Альфа-пинен — еще одна молекула, о которой ранее говорилось на сайте в контексте ее вклада в аромат рождественских елок. Также присутствуют соединения, названные в честь самих хризантем; хризантенон и хризантенилацетат оба вносят свой вклад.Бета-кариофиллен также был обнаружен в некоторых разновидностях.

Сирень

Сирень — еще один цветок, который дал свое название химическим соединениям, содержащимся в их аромате. Хотя (E) -бета-оцимен является основным компонентом их аромата, ему также способствуют лиловый альдегид и сиреневый спирт. Как и оксид розы, оба этих соединения имеют ряд различных изомеров, которые по-разному влияют на общий аромат цветов. Бензилметиловый эфир также оказывает значительное влияние на их запах, когда они полностью цветут, придавая им фруктовый запах.

Другие цветы

Конечно, существует множество других разновидностей цветов, которые здесь не представлены. В попытке предупредить «а что насчет [вставьте здесь название цветка]?» Следует отметить, что исследования ароматов некоторых цветов весьма скудны. В частности, было бы здорово включить тюльпаны на графике, но трудно найти информацию об их ароматическом составе!

Также стоит повторить, что этот рисунок предназначен только для общего представления.Точная концентрация химикатов у разных видов сильно различается, поэтому на самом деле это только приблизительное руководство. Например, есть некоторые виды роз, у которых мало или совсем нет аромата! Это просто подчеркивает тот факт, что химия ароматов может быть довольно сложной (но увлекательной) вещью.

Изображение в этой статье находится под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.Хотите поделиться им в другом месте? См. Рекомендации по использованию содержания сайта.

Ссылки и дополнительная литература

Летучий состав и классификация типов аромата цветов лилии и идентификация, полиморфизмы и альтернативное сплайсинг их генов монотерпен-синтазы

Анализ и идентификация новых цветочных ароматов из новых

гибридов и сортов лилии

Предыдущие исследования ароматов лилии сравнивали слабые — ароматные или сильно пахнущие цветы нескольких различных типов лилий, включая гибриды ОТ «Belladonna», «Conca D ‘Or», «Robina» и «Yelloween»; Восточные гибриды «Марко Поло», «Сибирь», «Сорбонна», «Саншайн Борланд», «История любви», «Розовый чемпион», «Сантандер» и «Тарранго»; Лонгифлорум гибрид «Белое небо»; Азиатские гибриды «Трезор», «Белый волшебник» и «Красный волшебник»; и гибриды Лос-Анджелеса «Музыка» и «Ceb Dazzle» ^14,17,18.В последние годы стали доступны гибриды Trumpet, гибриды LO и другие новые сорта с отличным ароматом. В данном исследовании 41 сорт 12 различных типов (Таблица 1) был проанализирован на предмет выбросов летучих веществ, включая 38 образцов, которые ранее не исследовались. Всего было идентифицировано 46 индивидуальных летучих соединений, от 8 летучих компонентов для «Pearl Melanie» до 34 компонентов для «Regale album» (дополнительная таблица 1). Из этих компонентов 16 были впервые идентифицированы у лилий, а остальные были идентифицированы в предыдущих исследованиях.Большинство недавно идентифицированных соединений были либо сесквитерпенами, либо производными жирных кислот (дополнительная таблица 1).

Таблица 1 Образцы лилий, использованные в этом исследовании

Группировка сортов лилий на основе их аромата

Каждый сорт имеет определенный профиль цветочного аромата. Существует 16 ароматических соединений, которые считаются основными ароматическими компонентами, относительные количества которых у некоторых образцов составляют> 10%, включая 5 монотерпеноидов ((E) — β -оцимен, мирцен, α -пинен, эвкалиптол и линалоол). , 1 сесквитерпен (кариофиллен), 3 бензоида (метилбензоат, этилбензоат и толуол), 1 родственный фенилпропаноид (нафталин) и 6 производных жирных кислот (3-гексен-1-ол, метил 2-метилбутират, метил тиглат, метилгексаноат, метилоктаноат и 2-этенил-1,1-диметил-3-метиленциклогексан) (дополнительная таблица 1).Метилбензоат был единственным компонентом, обнаруженным во всех образцах. (E) — β -оцимен, нафталин и метил-2-метилбутират обнаружены в 39 образцах. Мирцен также широко обнаружен в 36 образцах (дополнительная таблица 1).

Основные ароматические соединения были разделены на пять групп (травяные, фруктовые, прохладные, цветочные и пряные) на основе описания их запахов (дополнительная таблица 2), а ароматы культурных сортов были разделены на шесть групп на основе соотношений общих количеств. ароматических соединений для каждой группы (Таблица 2).

Таблица 2 Классификация сортов лилий по их относительному соотношению различных ароматических соединений

Группа 1 , со слабым запахом

Группа 1, практически не имевшая запаха, включала 14 сортов, в основном принадлежащих к азиатским гибридам и гибридам AT. Хотя некоторые важные ароматические соединения, такие как линалоол и метилбензоат, были обнаружены в некоторых сортах (например, «Tiny Diamond», «Levi», «Rossella’s Dream» и «Pearl Loraine»), большинство людей не может обнаружить какой-либо запах от них. цветы к носу, хотя некоторые испытуемые в этом исследовании смогли обнаружить слабый аромат цветов «Pink Flavor», «Lady Alice», «Surrender», «Fusion» и «Bright Diamond», которые имели относительно высокие уровни метилбензоата и (Е) — β -оцимена.

Группа 2 , Cool

Группа 2 имела слабый запах с охлаждающими нюансами и включала четыре сорта: «Роберт Свенсон», «Беверли Дримз», «Мистер Райт» и «Мистер Касс». Все эти сорта, являющиеся гибридами ТО, выделяли высокий процент эвкалиптола и демонстрировали заметные морфологические характеристики с темно-зелеными листьями и кривыми стеблями, особенно у молодых растений.

Группа 3 , Фруктовый

Группа 3, состоящая из «Белого неба», «Золотого камня», «Бриндизи» и «Павии», имела легкий запах свежих фруктов, а метилбензоат был основным ароматическим компонентом.«White Heaven» — это гибрид Longiflorum, а три других сорта — гибриды LA. По сравнению с другими сортами, «Павия» имела высокий уровень линалоола в дополнение к метилбензоату, что давало аромат свежих фруктов с цветочными нотками.

Группа 4 , Musky

Группа 4 состоит из семи сортов, пяти гибридов Trumpet (Pink Perfection, Orange Planet, Golden Splendor, Regale Album, Regale), одного гибрида TA (Night Райдер ») и один гибрид ОТ (« Манисса »).Все эти сорта имели мускусный запах, связанный с высоким содержанием эвкалиптола и метилбензоата, который многие люди находят неприятным, особенно в замкнутом пространстве.

Группа 5 , Фруктовый мед

Девять сортов, принадлежащих к гибридам ОТ и LO, имели фруктово-медовый запах с относительно высоким содержанием метилбензоата. «Triumphator» и «White Triumphator» имели относительно высокие уровни метил 2-метилбутирата в дополнение к высоким уровням метилбензоата, что придавало фруктовый и сладкий запах.«Bell Song», «Pink Brilliant» и «Pink Heaven» содержали метилбензоат и линалоол в качестве основных ароматических соединений в дополнение к (E) — β -оцимену и мирцену. Линалоол имеет типичный приятный цветочный запах, (E) — β -оцимен и мирцен (типа оцимена) имеют травяной запах, и, таким образом, три сорта имеют фруктовый и сладкий запах с цветочными нотками. «Conca D’ Or »,« Pink Mist »,« Garden Affair »и« Palazzo »выделяли метилбензоат в дополнение к эвкалиптолу и оцимену в качестве основных ароматических соединений, создавая фруктовый запах со сладким смолистым оттенком.

Группа 6 , Лилия

Группа 6 содержала «Мисс Фея» (гибрид ОТ) и «Сорбонну» и «Бразиллу» (восточные гибриды), которые имели высокий уровень оцименового типа и метилбензоата, производящего сильный аромат с сильным запахом. запах кананги. Этот аромат очень популярен и получил название «лилия», так как он очень напоминает запах срезанных цветов восточной гибридной лилии.

Выравнивание последовательностей

генов TPS из разных сортов лилий

Метилбензоат может иметь важное значение для формирования аромата лилии, поскольку он обнаружен во всех образцах лилий.Тем не менее, было предсказано, что монотерпены будут основным фактором, способствующим разнице в цветочном аромате между душистыми и слабо пахнущими лилиями ²³. Как показано в дополнительной таблице 1, монотерпены часто встречаются в лилиях, но в разных относительных количествах. Они также присутствуют в некоторых сортах, которые обычно считаются слабо пахнущими. Известно, что монотерпены синтезируются в основном с помощью пути MEP ³⁶, а monoTPS кодируют ферменты, катализирующие конечные стадии пути MEP.Мы проверили гипотезу о возможности идентификации полиморфных сайтов в экспрессируемых цветками лилии моноТПС, связанных с продукцией монотерпенов.

Тридцать две кДНК monoTPS с высоким сходством были идентифицированы и секвенированы из 66 образцов лилии, и последовательности были представлены в NCBI (таблица 3). КДНК были разделены на три группы: LTPS-1, LTPS-2 и LTPS-3 (рис. 1). LTPS-1 включал наибольшее количество кДНК (всего 23 кДНК), охарактеризованных ORF из 1761 п.н., кодирующих предполагаемый белок LTPS из 586 аминокислот.LTPS-3 включал 7 кДНК с 97,71% гомологией с группой LTPS-1, характеризуемой ORF 1647 п.н., кодирующей предполагаемый белок LTPS из 548 аминокислот. Было только две кДНК, принадлежащих LTPS-2, с 98,59% и 94,44% гомологией с LTPS-1 и LTPS-3, соответственно. ORF LTPS-2 составляет 1773 п.н. и кодирует предполагаемый белок LTPS из 590 аминокислот.

Таблица 3 Распределение LTPS-1, LTPS-2 и LTPS-3 в 66 сортах лилии Рис. 1: Неукорененное филогенетическое дерево 32 предполагаемых кДНК TPS лилии, проанализированное с использованием метода соединения соседей MEGA 6.

Члены LTPS-1 выделены красным цветом, LTPS-2 — голубым, а LTPS-3 — темно-синим

В таблице 3 показано распределение трех типов транскриптов терпен-синтазы: LTPS-1, LTPS-2 и LTPS. -2, обнаруженных у различных сортов лилий, исследованных в этом исследовании. LTPS-1 обнаружен у 52 (78,8%) сортов лилий. LTPS-3 был клонирован из 18 сортов, что составляло 27,3%, а 6 (9,1%) сортов содержали LTPS-2. «Сорбонна» был единственным сортом, от которого были клонированы три типа LTPS. «Юлиус» был единственным сортом, от которого были клонированы как LTPS-1, так и LTPS-2.LTPS-1 и LTPS-3 были клонированы из семи сортов: «Easy Life», «Abbeville Pride», «Red Life», «Reeleeze», «Pink Perfection», «Amarossi» и «Forever». У десяти сортов был только LTPS-3, а у четырех сортов («Annemarie’s Dream», «Orange Planet», «Conca D’ Or »и« Bright Diamond ») только LTPS-2.

Нуклеотидное разнообразие LTPS-1, LTPS-2, LTPS-3 и гаплотипов

Выравнивание последовательностей 32 monoTPS последовательностей из лилии показало 2 полиморфизма InDel (230, 873) и 64 однонуклеотидных полиморфизма (SNP).По сравнению с LTPS-1, 12 пар оснований были вставлены в LTPS-2 (230), а 114 пар оснований были удалены в LTPS-3 (873). Из 64 SNP 25 были синонимичными мутациями, а остальные 39 изменяли аминокислотные последовательности (дополнительная таблица 3).

Пятьдесят пять, 8 и 41 сайт SNP были идентифицированы для LTPS-1, LTPS-2 и LTPS-3 соответственно, из которых 33, 6 и 17 были несинонимичными заменами. Нуклеотидное разнообразие ( π ) определяли для ORF для LTPS-1, LTPS-2 и LTPS-3 с использованием SNP, идентифицированных в образцах лилий.В целом, нуклеотидное разнообразие было выше для LTPS-1 ( π, = 0,010), чем для LTPS-3 ( π, = 0,006) и LTPS-2 ( π, = 0,001). Hd составлял приблизительно 1,0 для трех групп LTPS (таблица 4).

Таблица 4 Нуклеотидное разнообразие LTPS-1, LTPS-2 и LTPS-3 в образцах лилии

Сравнение последовательностей геномной ДНК лилии и транскриптов цветков LTPS

Сорт «Сорбонна» был единственным образцом, из которого три типа LTPS были клонированы, и он был выбран для клонирования ДНК, чтобы исследовать отношения InDel между LTPS-2 и LTPS-3 на уровне ДНК.Общая длина геномной LTPS ДНК 2661 п.н. была клонирована из «Сорбонны» ( LsoTPS –gDNA, номер доступа NCBI MH618207) и сопоставлена с кДНК LsoTPS-1 (Mh303231), LsoTPS-2

3 (Mh303) , и LsoTPS-3 (Mh303275) программой DNAMAN. Для геномной ДНК LTPS было обнаружено семь экзонов и шесть интронов. Как показано на рис. 2, дополнительные 12 оснований LsoTPS-2 , которые отсутствуют в LsoTPS-1 и LsoTPS-3 , на самом деле возникают не из-за вставки в последовательность, кодирующую ДНК, а скорее возникают из-за использования альтернативного 5′-сайта сплайсинга в первом интроне.Кроме того, 114 оснований, отсутствующие в LsoTPS-3 по сравнению с LsoTPS-1 и LsoTPS-2 , не связаны с делецией какой-либо последовательности ДНК, а скорее возникают из-за использования альтернативного 3′-сайта сплайсинга в третий интрон. Это предполагает, что объяснение присутствия транскриптов LTPS-1 , LTPS-2 и LTPS-3 может быть вариабельным сплайсингом транскриптов из гена LTPS .

Рис. 2: Сопоставление последовательности геномной ДНК лилии «Сорбонна» ( гДНК LsoTPS, ) с тремя последовательностями кДНК ( LsoTPS-1 , LsoTPS-2 и LsoTPS-3 ).

a От первого экзона до второго экзона. b От третьего экзона до четвертого экзона. Темно-синий обозначает идентичные основания для всех последовательностей, розовый обозначает идентичность трех из четырех последовательностей, а голубой обозначает идентичность половины последовательностей. Недостающие базы обозначены тире. c Диаграмма, изображающая варианты сплайсинга генов монотерпен-синтазы Lilium . е экзон, IN интрон. E1 – E7 и IN1 – IN6 представляют семь экзонов и шесть интронов, соответственно, при этом экзоны показаны черными прямоугольниками, а интроны синими линиями.Вертикальные стрелки указывают альтернативные сайты сплайсинга с указанной последовательностью сплайсинга. Красная линия обозначает 5′-сплайсинговый фрагмент длиной 12 п.н. из интрона 1, а темно-серая линия обозначает 3′-сплайсинговый фрагмент 114 п.н. интрона 3

Корреляция испускаемых ароматических соединений и

нуклеотидных замен гена TPS

Пятьдесят один SNP были идентифицированы среди последовательностей кДНК 23 сортов, из которых были идентифицированы компоненты цветочного запаха. Для оценки степени отношения серого (GRD) между основными испускаемыми монотерпеновыми летучими соединениями и 51 TPS нуклеотидными заменами ^38,39 с использованием DPS V12 использовался реляционный анализ Грея.01 программное обеспечение. Соединение, которое имело самую высокую корреляцию со всеми сайтами нуклеотидных замен (GRD> 0,57), было мирценом (рис. 3). Сайт замены 230–241, который соответствует вставке из 12 п.н., сильно коррелировал со всеми основными летучими монотерпеновыми соединениями (GRD> 0,59), особенно (E) — β -оцименом (GRD> 0,72) (рис. ).

Рис. 3

Анализ отношения Грея между монотерпеновыми летучими соединениями и заменами нуклеотидов TPS с использованием программного обеспечения DPS

Характеристика LTPS-1, LTPS-2 и LTPS-3

Трансляция всех кДНК LTPS в аминокислотные последовательности сгенерированы 14, 7 и 2 аминокислотные последовательности для LTPS-1, LTPS-3 и LTPS-2 соответственно.Аминокислотные последовательности LsoTPS-1, LsoTPS-2 и LsoTPS-3 лилии «Сорбонна» использовали для характеристики кодируемых белков. Все три последовательности содержали высококонсервативный мотив последовательности RRX8W, богатый N-концевым аргинином, и мотивы связывания субстрата DDXXD и NSE / DTE, богатые аспартатом, ³² с предполагаемой массой прибл. 66,3 кДа и pI ок. 5.8 (рис. 4). Было предсказано, что N-концевые 20 аминокислот перед консервативным мотивом RRX8W кодируют транзитный пептид для импорта в пластиды с использованием SignalP 4.1 инструмент для предсказания пептидов. Хотя один высококонсервативный мотив RX8W был обнаружен в аминокислотных последовательностях LsoTPS-1 и LsoTPS-2, аналогичная последовательность отсутствовала в предсказанной аминокислотной последовательности LsoTPS-3 (фиг.4) из-за делеции, произведенной альтернативным сплайсингом, как обсуждалось выше. .

Рис. 4: Выравнивание выведенных аминокислотных последовательностей LsoTPS-1, LsoTPS-2 и LsoTPS-3.

Указаны N-концевой транзитный пептид и консервативные аминокислотные мотивы RRX8W, RX8W (отсутствуют в LsoTPS-3 из-за альтернативного сплайсинга), DDXXD и NSE / DTE.Было высказано предположение, что RRX8W облегчает реакцию изомеризации-циклизации ¹⁰. Предполагается, что DDXXD и NSE / DTE образуют сайт связывания для субстрата (GPP) — катиона двухвалентного металла (Mg ²⁺, Mn ²⁺ и т. Д.) ³². RX8W предположительно является карманом для связывания субстрата согласно поиску NCBI CD (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/wrpsb.cgi?tdsourcetag)

Функциональная характеристика LTPS-1, LTPS-2 и LTPS-3

Для определения функциональной активности трех структурно различных типов белков TPS пять кДНК экспрессировались отдельно в Escherichia coli .BL21, три из душистой лилии Lilium cv. «Сорбонна» ( LsoTPS-1 , LsoTPS-2 и LsoTPS-3 ) и две из слабо пахнущей Lilium cv. «Красная жизнь» ( LrlTPS-1 , Mh303231 и LrlTPS-3 , Mh303298). Рекомбинантная плазмида с полноразмерными последовательностями кДНК LsoTPS-1 , LsoTPS-2 и LsoTPS-3 приводила к успешной экспрессии растворимых Lso TPS -1, Lso TPS -2 и Lso TPS -3 белков приблизительно 67, 68 и 62 кДа соответственно.Рекомбинантная плазмида с полноразмерными кДНК LrlTPS-1 и LrlTPS-3 приводила к успешной экспрессии растворимых белков примерно 67 и 62 кДа соответственно. Каждый из очищенных белков тестировали на способность превращать GPP в монотерпены, а полученные продукты анализировали с помощью газового хроматографа-масс-спектрометра (ГХ-МС). Результаты показали, что все пять белков способны превращать GPP в (E) — β -оцимен, α-пинен и лимонен, которые были идентифицированы по времени удерживания при 5.79, 5,56 и 5,47 мин соответственно (на рис. 5 в качестве примера показаны результаты для LrlTPS-3 ). Как показано на фиг.5, даже если трансформированные клетки E. coli культивировали в буфере без изопропил-β-d-тиогалактозида (IPTG) и субстрата (GPP), было продуцировано небольшое количество эвкалиптола, что определялось по удерживанию время на 5,58 мин.

Рис. 5: Типичные результаты анализа ГХ-МС соединений, генерируемых пятью генами TPS в E. coli .

профиль для контрольной группы и трансформированные клетки E. coli , культивированные в буфере без IPTG и GPP; b Репрезентативный профиль после трансформации гена LrlTPS-3 и добавления IPTG и GPP. Поскольку пять рекомбинантных белков показали одинаковую активность в превращении GPP в три монотерпена, представлен только один репрезентативный профиль.

Цветочные композиции с консервированными растениями и цветами

Консервированные растения и цветы Вердиссимо — идеальный продукт для создания всех видов цветочных композиций .Эти изделия имеют действительно высокую декоративную ценность благодаря своей прочности и красоте.

Продукция Verdissimo имеет то преимущество, что она не увядает и сохраняет свой первоначальный вид в течение месяцев или даже лет. По этой причине консервированные цветы являются идеальным продуктом для создания всевозможных цветочных украшений .

Еще одно из главных преимуществ консервированных цветов заключается в том, что они не требуют ухода.Это продукты, которые после процесса консервации не нуждаются в воде или солнечном свете, поэтому они также считаются идеальным продуктом для цветочных композиций .

Какие растения и цветы чаще всего используются для создания цветочных композиций?

Вечные розы

Розы — самые красивые и востребованные цветы в мире. Их уникальность и эффектная природа делают эти цветы идеальными как индивидуально, так и в составе цветочных композиций.

Некоторые из самых красивых цветочных композиций — это действительно простые композиции с розами, создающие пространство, полное уважения, любви и страсти.

Мини лилии

Мини-лилии — это цветы, которые настолько чисты и имеют такие простые линии, что идеально подходят для создания минималистичных цветочных композиций. Как мы уже рассказывали в статье «Минималистичные цветочные композиции», одна из самых красивых и простых цветочных композиций сделана из смеси желтых мини-лилий и ярких зеленых простых листьев внутри стеклянной тары.

Папирус

Папирус — растение, известное своими великолепными и яркими стеблями, которое часто используется в цветочных композициях.Это водное растение идеально сочетается с белыми розами и даже с хризантемами.

Папирус идеально подходит для украшения холлов, небольших комнат, рабочих мест…

Хризантемы

Хризантемы — идеальные консервированные цветы для цветочных композиций в комнате, украшенной фэн-шуй. Это цветок, олицетворяющий жизнь и долголетие, а также счастье и радость.

Хризантемы — национальный символ Японии и, как и розы, действительно красивые и эффектные цветы.

Их разнообразие цветов означает, что из них можно составить множество различных цветочных композиций.

Гардении

Гардении — это цветы, которые чаще всего используются в цветочных композициях на свадьбах, потому что они олицетворяют искренность пары.

Эти цветочные композиции часто бывают простыми и содержат листву, потому что они идеально контрастируют с яркими цветами цветов.

границ | Внутривидовая изменчивость объема и состава цветочного нектара рапса (Brassica napus L. var. Oleifera)

Введение

Многие растения требуют посещения опылителей для получения эффективного посевного материала. Двудольные виды часто привлекают опылителей, предлагая им в награду цветочные нектары. Нектар представляет собой богатый питательными веществами водный раствор сахаров, аминокислот, органических кислот, белков, жиров, витаминов, минералов и других второстепенных компонентов, таких как белки с высокой антимикробной активностью (Nicolson and Thornburg, 2007).Он образуется из сока флоэмы и продуцируется группой специализированных клеток, нектарников, обычно присутствующих в цветке у основания лепестков (De La Barrera and Nobel, 2004). Кроме того, нектар может также содержать вторичные метаболиты, такие как терпены, алкалоиды, флавоноиды, витамины и масла (Truchado et al., 2008). Нектар имеет значительные метаболические затраты для растения, так что часто после оплодотворения он рассасывается (Nepi and Stpiczyńska, 2008). Его состав может сильно различаться в зависимости от видов растений и условий окружающей среды (Herrera et al., 2006), а также на половых фазах цветков (Antoñ, Denisow, 2014) и положении цветка в соцветиях (Lu et al., 2015). Общее содержание сахара колеблется от минимум 5% до максимум 80%. В большинстве случаев сахароза является единственным или основным компонентом, но в некоторых случаях сахароза, глюкоза и фруктоза присутствуют в аналогичных количествах, что определяет выбор опылителя (Lotz and Schondube, 2006). Лишь изредка встречаются другие моносахариды, такие как раффиноза, галактоза и сорбит. Поскольку сок флоэмы содержит в основном сахарозу, должны происходить химические реакции для производства глюкозы и фруктозы в нектаре.Сообщалось об однозначных данных, показывающих, что эти реакции катализируются трансглюкозидазами и трансфруктозидазами, локализованными в нектарниках (Heil, 2011).

Аминокислоты также содержатся в нектаре, но в гораздо меньших количествах (обычно 0,02–4,8% органического вещества), и биологическое значение их присутствия все еще обсуждается. Некоторые авторы показали, что растения, опыляемые бабочками, содержат более высокую концентрацию аминокислот в нектаре, чем те, которые опыляются птицами (Baker and Baker, 1973).Считалось, что аминокислотный состав был постоянным у растений одного вида, даже если они выращивались в разных средах (Baker and Baker, 1977). Однако эта концепция была заменена экспериментальными данными, показывающими высокую изменчивость как между популяциями, так и внутри популяций, на которую сильно влияет доступность азота (Gardener and Gillman, 2001b). Количество и качество аминокислот в нектаре могут увеличить продолжительность жизни и плодовитость насекомых. Исследования с использованием радиоактивных индикаторов показали, что аминокислоты, потребляемые взрослыми особями, включаются в яйца.Самки бабочек предпочитают нектары, приправленные аминокислотами, нектарам, в которых они отсутствуют, тогда как самцы не проявляют такого предпочтения (Mevi-Schutz and Erhardt, 2005).

Среди аминокислот, содержащихся в нектарах, пролин обладает уникальной особенностью: он способен стимулировать лабеллярные солевые рецепторные клетки некоторых видов насекомых, которые, по-видимому, способны распознавать вкус (Hansen et al., 1998; Wacht et al., 2000). Насекомые, добывающие нектар, предпочтительно используют пролин на начальных этапах полета (Micheu et al., 2000). Наличие энергетического субстрата, готового к использованию и подходящего для интенсивных фаз полета, может быть преимуществом для пчел во время кормодобывания на большие расстояния. Пролин представляет собой самую распространенную аминокислоту в гемолимфе многих насекомых, включая пчел (Crailsheim and Leonhard, 1997), и большое количество пролина содержится во многих типах нектара. В растениях табака он может накапливаться до 45–60% от общего количества аминокислот (Carter et al., 2006). Помимо пролина, в высоких концентрациях также могут присутствовать ароматические аминокислоты (тирозин, фенилаланин), серин и амиды (глутамин, аспарагин) (Gardener and Gillman, 2001a).Все больше данных подтверждают, что пчелы и бабочки отдают предпочтение растворам сахара, обогащенным пролином. Диапазон концентраций, который предпочитают медоносные пчелы (от 2 до 6 мМ; Carter et al., 2006), близок к диапазону, обнаруженному в некоторых природных нектарах (Gardener and Gillman, 2001a). Такое предпочтение, по-видимому, не существует у птиц-опылителей (Leseigneur et al., 2007). Это предполагает коэволюционную стратегию увеличения опыления растений, которые производят богатый пролином нектар, насекомыми, которые собирают пищу и ощущают его присутствие (Biancucci et al., 2015). Наши более ранние исследования показали сильное предпочтение богатого пролином нектара и отвращение к нектару, содержащему серин, пчелами-собирателями (Bertazzini et al., 2010), и эти предпочтения и отвращения могут влиять на частоту посещения цветов насекомыми.

Аналогичным образом, качество и соотношение между различными типами сахаров и их абсолютные количества на цветок могут значительно изменить привлекательность для опылителей. В случае медоносных пчел хорошо известно, что рентабельность цветка, определяемая как соотношение между калорийностью полета и посещения одного цветка и средней калорийностью, которую можно получить во время кормодобывания, является одним из важнейших факторов. основные факторы, определяющие выбор цветов и танцевальное общение пчел-разведчиков с товарищами по улью (Waddington, 1982).Таким образом, содержание аминокислот и сахара может способствовать созданию основы для постоянства цветков — явления, с помощью которого отдельный собиратель фактически обходит вознаграждение за цветы, ограничивая посещение одного вида растений (Grüter and Ratnieks, 2011). Лучшее знание этих аспектов может открыть новые перспективы как в управлении ульями, так и в оптимизации урожайности. Возникновение естественной изменчивости в составе нектара среди сортов культур, опыляемых пчелами, может вызвать различную частоту посещения опылителями, что приведет к разной эффективности завязывания семян и существенно повлияет на окончательный урожай зерна.Более того, размещение ульев рядом с полем, где выращивают предпочтительный сорт нектарных культур, может убедить пчел посетить этот источник нектара. Питаясь одним видом растений, пчелы производят более ценный ( однотонный, ) мед с характерным ароматом и вкусом.

Многие культуры в разной степени зависят от опыления пчел. К ним относятся яблоки, авокадо, вишня, клюква, подсолнечник, люцерна, огурцы, киви и дыни (Ball, 2007).Масличный рапс ( Brassica napus L. var. oleifera ), несмотря на то, что он считается преимущественно ветроопыляемым и самосовместимым растением, в ряде исследований показал значительное повышение урожайности зерна при опылении пчелами (Chambó et al., 2014 и ссылки в нем). Выращивание озимого рапса в Европе резко увеличилось после принятия в 2003/30 г. Директивы Европейского парламента, продвигающей использование биотоплива для замены дизельного топлива или бензина на транспорте. Сообщается, что почти треть общей посевной площади являются энтомофильными, а опылители не только удваивают конечный урожай, но и вносят свой вклад в достижение равномерного и раннего завязывания стручков (Abrol, 2007).В нескольких исследованиях изучали сахарный состав рапсового нектара (обзор приведен в Westcott and Nelson, 2001). В большинстве случаев сахароза присутствовала в очень низких количествах вместе с высокими концентрациями фруктозы (например, Kevan et al., 1991). Присутствие низкого отношения фруктозы к глюкозе в однотонном рапсовом меде является причиной его высокой тенденции к гранулированию, что заставляет пчеловодов собирать урожай, как только он укупоривается. После сбора его необходимо извлечь в течение 24 часов и продать в течение нескольких недель.Несмотря на эти неблагоприятные особенности, рапс обладает одним из самых высоких медоносных свойств и является основной кормовой культурой для пчел. Многие палинологические анализы показали наличие значительного процента пыльцы рапса в многоцветковом меде (например, Sabo et al., 2011). Тем не менее, недавний расчет теоретического максимального урожая меда показал, что это пчелиное пастбище может значительно недоиспользоваться (Nedić et al., 2013).

Появление значительной естественной вариабельности содержания сахара и аминокислот в нектаре позволит селекционным программам повысить как привлекательность для медоносных пчел (что, в свою очередь, влияет на урожайность), так и качество меда.Чтобы подтвердить предыдущие данные о содержании сахара и получить новую информацию об аминокислотном составе, мы собрали и проанализировали нектары из большой группы сортов рапса. Чтобы исследовать относительную роль флоэматического сока и метаболизма нектарников в установлении природы и количества сахаров и аминокислот в цветочных нектарах, также был проанализирован сок флоэмы подмножества генотипов.

Материалы и методы

Рост растений

Семена 44 коммерческих озимых сортов B.napus L. var. oleifera Metzger (включая 16 инбредных линий и 28 гибридных разновидностей, как подробно описано в Таблице 1) были посеяны 3 октября ^-го-го, 2009 г., на экспериментальном поле, расположенном недалеко от Йоланда-ди-Савойя (FE), Италия, под углом 44 ° 54. ′42,3 ″ с.ш. – 11 ° 58′44,4 ″ в.д., которые в течение предыдущего года не возделывались. Свойства почвы приведены в Таблице S1. Был принят полностью рандомизированный план с четырьмя повторами (рисунок S2). Поле было разделено на четыре части. Каждая часть включала 44 участка (2 × 2 м), каждый из семи рядов, расположенных на расстоянии 33 см друг от друга.Со всех сторон оставлен край 1,0 м. Семена высевали с помощью механической сеялки (сеялка для точного высева 1001-B, Earthway, оснащенная семенной пластиной 1002/05), получая плотность примерно 50 сеянцев на м ^-1. Внесение удобрений состояло из 40 кг га ^-1 N (мочевина) и 5 кг га ^-1 P ₂ O ₅ (суперфосфат) в довсходовый период и 80 + 40 кг га ^-1 N ( аммиачная селитра) на стадии распускания бутонов. Орошение и химическая обработка не применялись для ограничения роста сорняков.При необходимости сорняки удаляли вручную. Непосредственно перед отбором проб нектара для каждого сорта рапса были отобраны три участка с растениями, показывающими равномерный рост (рис. S2), тогда как растения четвертого участка не использовались. Метеорологические данные (освещенность, температура, количество осадков, относительная влажность и давление) за исследуемый период представлены на Рисунке S3.

Таблица 1. Сорта рапса, использованные в данном исследовании .

Отбор проб нектара

Образцы цветков были взяты у растений на фенологической стадии от 63 (30% цветков на основной кисте открыты) до 65 (50% цветков на основной кисте открыты, более старые лепестки опадают) по шкале BBCH (Lancashire et al., 1991). Нектар экстрагировали центрифугированием по методу Бози (1973). Для каждого образца было собрано 40 недавно открывшихся цветов, по одному цветку на растений, при этом нужно было отбросить те, которые уже посещались насекомыми-кормильцами. Цветы переносили в стерильные центрифужные пробирки объемом 50 мл, содержащие 10 г промытых кислотой стеклянных шариков (диаметром 5 мм, Sigma 18406), завернутых в нейлоновую сетку и покрытых куском гидрофобной хлопчатобумажной ткани, чтобы избежать загрязнения образца пыльцой. После центрифугирования при комнатной температуре в течение 3 минут при 1000 g шарики и хлопок были удалены, и нектар был собран, измеренный с помощью микропипетки (0.5–10 мкл) и переносили во флаконы Эппендорфа емкостью 0,5 мл. Образцы немедленно замораживали и хранили при -20 ° C до анализа. Сбор нектаров проводился во второй половине дня (с 13:30 до 17:30), и сбор урожая проводился в течение 4 разных дней: 21 апреля ^-е, 25 апреля ^-е, 27 апреля ^-е и 29 апреля ^-е, 2010. Каждый раз было выполнено три репликации для данного генотипа, одна на частей. Всего было собрано 12 образцов нектара для каждого сорта семян рапса (3 повторения [часть] × 4 дня сбора урожая).

Отбор образцов флоэмы

Сок флоэмы собирали в соответствии с утвержденным протоколом для видов, принадлежащих к роду Brassica (Giavalisco et al., 2006). Образцы получали, делая небольшие проколы стерильной иглой для подкожных инъекций в стебли соцветий рапса. Первую каплю экссудата отбрасывали, а последующий экссудат собирали, немедленно замораживали и хранили при -20 ° C до анализа. Отбор образцов проводился в трех экземплярах 29 апреля ^-го гг. Для подмножества восьми генотипов, которые подчеркнуты в таблице 1.

Анализ сахара

Глюкоза, фруктоза и сахароза из нектара были определены ферментативно (Рисунок S4). Для измерения концентрации глюкозы в нектарах аликвоты образцов (0,1 и 0,2 мкл) инкубировали при 37 ° C в конечном объеме 1 мл с 0,75 мМ NAD ⁺, 0,5 мМ АТФ и 25 мЕ как гексокиназы, так и глюкозы-6. -фосфатдегидрогеназа (Sigma G3293) в 25 мМ трис-HCl буфере, pH 7,8. За увеличением поглощения при 340 нм наблюдали в спектрофотометре, оборудованном Пельтье, в течение 15 мин, пока оно не стабилизировалось.Затем количественно определяли содержание фруктозы, добавляя 600 мЕ изомеразы фосфоглюкозы (Sigma F2668) в объеме 10 мкл. Результирующее увеличение абсорбции измеряли еще в течение 21 мин. Концентрацию сахарозы в том же образце, наконец, оценивали добавлением 30 Ед инвертазы пекарских дрожжей (Sigma I4504) в объеме 10 мкл, контролируя оптическую плотность в течение следующих 24 минут. Содержание сахара рассчитывали на основе калибровочных кривых, полученных с подходящими разбавлениями искусственного нектара, состоящего из 7.5% (мас. / Об., 416 мМ) как глюкозы, так и фруктозы и 1% (мас. / Об., 29,2 мМ) сахарозы. В случае сока флоэмы 0,1 и 0,2 мкл были проанализированы на глюкозу и фруктозу, тогда как 0,01 и 0,02 мкл были использованы для измерения содержания сахарозы, а концентрации были оценены по калибровочным кривым, полученным с искусственным соком флоэмы, состоящим из 0,5% (мас. об., 27,8 мМ) как глюкозы, так и фруктозы и 20% (мас. / об., 584 мМ) сахарозы.

Анализ аминокислот

Общее содержание аминокислот определяли по реакции с o -фтальдиальдегид ( o PDA), как описано ранее (Jones et al., 2002), с небольшими изменениями. Аликвоты образцов (1 и 2 мкл) разбавляли водой до 50 мкл, и полученные образцы смешивали с таким же объемом раствора o PDA (0,5 M в 0,5 M натрий-боратном буфере, pH 10,0, содержащем 0,5 M β- меркаптоэтанол и 10% [об. / об.] метанол). Ровно через 60 с было измерено увеличение поглощения при 340 нм с использованием УФ-прозрачной кюветы с оптическим путем 10 мм (UVette, Eppendorf) и универсального адаптера. Содержание аминокислот экстраполировали из калибровочной кривой, полученной с раствором всех 20 протеиногенных соединений (каждое в концентрации 1 мМ, но аспарагин, глутаминовая и аспарагиновая кислоты в концентрации 2 мМ и глутамин в концентрации 5 мМ; Рисунок S5).

Отдельные аминокислоты были количественно определены с помощью ОФ-ВЭЖХ после дериватизации с или PDA, как описано (Forlani et al., 2014). Пики были интегрированы по площади с коэффициентами вариации от 0,8 до 3,2%. Поскольку o PDA не реагирует с пролином, его концентрацию измеряли либо методом кислого нингидрина (Williams and Frank, 1975), либо с помощью RP-HPLC после дериватизации 4-диметиламиноазобензол-4′-сульфонилхлоридом (DABS -Cl). В последнем случае аликвоты по 10 мкл подходящих разведений образцов смешивали с такими же объемами раствора 0.2 М натрий-бикарбонатный буфер, pH 10,0, и 2 мг-мл раствора ^-1 DABS-Cl в ацетоне. После 30 мин инкубации при 70 ° C 20 мкл дериватизированных образцов вводили в колонку Zorbax ODS 4,6 × 250 мм (Rockland Technologies, Ньюпорт, Делавэр), уравновешенную 65% растворителем A (17 мМ калий-фосфатный буфер, pH 6,5, содержащий 2% [об. / Об.] Диметилформамида) и 35% растворителя B (80% метанола, содержащего 4% [об. / Об.] Диметилформамида). Элюирование происходило при скорости потока 60 мл / ч ^-1 с использованием управляемого компьютером (Data System 450; Kontron, Мюнхен, Германия) комплексного градиента от 35 до 95% растворителя B, отслеживая элюат при 436 нм.Для каждого образца было выполнено два технических повторения. Для всех сортов рапса содержание одной аминокислоты было определено в образце, полученном путем объединения того же объема из 12 существующих образцов. Для подмножества из восьми генотипов, для которых были доступны большие объемы нектара, было проанализировано четыре образца, каждый из которых состоял из смеси всех трех образцов нектара, собранных в один и тот же день. Соки флоэмы анализировали индивидуально.

Статистический анализ

Для ANOVA и апостериорного анализа HSD Тьюки используется программный пакет Statistica (версия 7.1, StatSoft, Tulsa, OK, USA). Корреляционный анализ и описательная статистика были рассчитаны с помощью программного обеспечения Prism 6 (версия 6.03, GraphPad Software, Inc., Сан-Диего, Калифорния, США).

Результаты

Очевидна большая изменчивость генотипов рапса в отношении объема цветочного нектара

Нектар собран с растений 44 сортов рапса, включающих как гибриды, так и инбредные линии. Предварительные попытки показали, что во всех случаях посещенные насекомыми цветы содержат незначительные остаточные количества нектара (<1 мкл в 40 цветках).Поэтому собирали только недавно открытые, невидимые цветы, диаметр раскрытия которых был меньше и их было легко отличить от цветов, уже посещенных пчелами. Кроме того, сбор урожая проводился в период с раннего до середины дня, когда относительная влажность была ниже (Рисунок S3), чтобы исключить загрязнение росой и обеспечить стабильное производство нектара, которое зависит от установления полной влажности. скорость фотосинтеза и загрузка флоэмы. Результаты показали высокую значимость ( P = 0.000000) разница между сортами по объему нектара составляла от 20 до 750 нл. Цветок ^-1 (таблица 2).

Таблица 2. Объем, содержание сахара и аминокислот в нектарах из сортов рапса .

Более низкая, но статистически значимая разница была также обнаружена в отношении дня сбора урожая ( P = 0,003603). Однако взаимодействие не было значимым ( P = 0,067888), что позволяет предположить, что вариация продукции нектара в разные дни была общей для всех генотипов рапса и что относительное соотношение не изменилось.Оценка доверительных интервалов для средних объемов нектара за 4 дня сбора урожая (Рисунок 1A) указала на максимальные количества 25 апреля ^-го годов в связи с повышенными значениями относительной влажности (Рисунок S3) из-за выпавшего умеренного дождя. 23 апреля ^рд. Интересно, что когда данные были нанесены на график как функция генетического фона, гибриды показали очень значимое отличие ( P = 0,000012) от инбредных линий. Доверительные интервалы для средних объемов (рис. 1В) показали, что последние дают примерно на 50% больше нектара, чем первые.В этом случае также была очевидна небольшая, но значимая разница ( P = 0,028708) в отношении дня сбора урожая, но опять же взаимодействие не было значимым ( P = 0,411980).

Рис. 1. Доверительные интервалы для средней выработки нектара . Факторный дисперсионный анализ показал наличие значительных различий в производстве нектара сортами рапса также в зависимости от дня сбора урожая (A) и их генетической природы [гибриды vs.инбредные линии (B) ]. Сообщаемые интервалы находятся на уровне достоверности 95%.

Нектары генотипов рапса показывают абсолютные концентрации сахаров, которые заметно различаются, но процентное содержание глюкозы, фруктозы и сахарозы одинаково

Концентрации глюкозы, фруктозы и сахарозы в собранных образцах были измерены на основе калибровочных кривых, представленных на рисунке S4. Моносахариды были почти одинаково многочисленными, с концентрациями в диапазоне от 200 до 750 мМ, тогда как были обнаружены лишь незначительные уровни дисахаридов в диапазоне 20-60 мМ (Таблица 2).Генотипы значительно различались по содержанию всех трех сахаров: P = 0,000019, P = 0,000001 и P = 0,000000 для глюкозы, фруктозы и сахарозы, соответственно. Напротив, инбредные линии и гибриды не отличались друг от друга по трем сахарам ( P = 0,409379, P = 0,167797 и P = 0,647939) и общему содержанию ( P = 0,321408). Когда концентрации сахара были связаны с соответствующим объемом нектара, не было очевидной значимой взаимосвязи для всех соединений (рисунки 2A – C).Это говорит о том, что различия, обнаруженные в отношении объема нектара, не зависят только от переменного содержания воды, происходящего либо от загрязнения образца росой (или другими цветочными жидкостями), либо от переменного разбавления однородного экссудата, выделяемого нектарниками. Напротив, была обнаружена очень значимая корреляция между содержанием глюкозы и фруктозы (Рисунок 2D), тогда как концентрация сахарозы не была связана ни с одним из моносахаридов (Рисунки 2E, F).

Рисунок 2.Корреляционный анализ содержания сахара в рапсовом нектаре . Концентрации глюкозы, фруктозы и сахарозы в нектаре данного сорта были нанесены на график относительно друг друга (D – F) или соответствующего объема нектара (A – C) . Во всех случаях двусторонний корреляционный тест Пирсона не показал значимой взаимосвязи, за исключением содержания глюкозы и фруктозы, которые оказались сильно коррелированными (D) .

Несмотря на интересные различия, обнаруженные в отношении абсолютных концентраций сахара (рис. 3B), если уровни глюкозы, фруктозы и сахарозы были выражены в виде процентных значений, более однородное содержание было очевидным, даже несмотря на то, что генотипы по-прежнему статистически отличались друг от друга (данные не показаны ).Процентное содержание глюкозы варьировалось от 48 до 62% от общего количества сахаров, фруктозы от 33 до 48% и сахарозы от 2 до 13% (рис. 3A), предполагая, что относительные концентрации этих соединений определяются механизмами, которые поддерживаются. во всех генотипах. Однако, если рассматривать абсолютное содержание для каждого цветка, то есть если для данного генотипа разные уровни трех сахаров умножаются на соответствующий объем нектара, вариативность между сортами становится еще более выраженной, с содержанием глюкозы и фруктозы в пределах от 4 до 250–270 нмоль цветок ^–1 (Рисунок 3C).Это означает, что вознаграждение за кормление насекомых на одном цветке резко различается для разных генотипов из-за абсолютного содержания глюкозы, фруктозы и сахарозы. На основании полученных здесь данных, калорийность на цветок будет варьироваться в 50-кратном диапазоне: от 0,03 джоуля в случае гибрида Pr46w10 до 1,50 джоуля для инбредной Шакиры.

Рисунок 3. Тройной график содержания сахара в рапсовом нектаре . Уровни глюкозы, фруктозы и сахарозы в нектарах из 44 сортов рапса были нанесены на треугольные графики, отображающие их относительные соотношения.Данные выражены в виде процентного содержания (A) , миллимолярной концентрации (B) или абсолютного количества на цветков (C) .

Содержание аминокислот в рапсовом нектаре показывает разные абсолютные концентрации и относительно однородные процентные значения

Общая концентрация аминокислот была намного ниже, чем уровень сахара, в пределах от 1 до 9 мМ. Замечательно высокая изменчивость была обнаружена внутри сортов (таблица 2). По этому признаку генотипы рапса достоверно различались ( P <0.0001). Напротив, инбредные линии и гибриды не показали различного содержания аминокислот ( P = 0,6110 в непарном t -тесте с поправкой Велча). Если бы концентрации аминокислот были связаны с соответствующими объемами нектара, никакой существенной связи не было обнаружено (рис. 4A), что еще больше усиливает возможность того, что указанная изменчивость в отношении количества нектара на цветок отражает истинное различие и не зависит от при разном содержании воды.Незначительные корреляции были обнаружены также между уровнями аминокислот и концентрацией глюкозы (не показано), фруктозы (рис. 4B) или сахарозы (рис. 4C).

Рис. 4. Корреляционный анализ содержания аминокислот в рапсовом нектаре . Общую концентрацию аминокислот в нектаре данного сорта наносили на график в зависимости от соответствующего объема нектара (A) , или от содержания фруктозы (B) или сахарозы (C) . Во всех случаях двусторонний корреляционный тест Пирсона не показал значимой взаимосвязи.

Из-за низких концентраций и ограниченной доступности нектара для большинства сортов анализ содержания отдельных аминокислот проводился на образце, полученном путем объединения одного и того же объема всех 12 существующих образцов. Результаты показаны на фиг. 5. Обнаружена поразительная вариабельность абсолютных концентраций (фиг. 5A), отражающая большие вариации в общем содержании аминокислот (таблица 2). Однако, если данные были представлены в виде процентных значений, была получена гораздо более однородная картина (рисунок 5B).Подобно результатам, полученным для содержания сахара, эти данные предполагают наличие общих механизмов, контролирующих взаимные соотношения свободных аминокислот. Во всех случаях преобладающей аминокислотой был глутамин, составляющий около одной трети от общего содержания. Высокие процентные значения были также обнаружены для гистидина, глутамата, аспарагина и аланина. Уровни пролина соответствовали примерно 5% от общего содержания аминокислот.

Рис. 5. Графики содержания аминокислот в рапсовом нектаре .Концентрации отдельных аминокислот определяли с помощью анализа RP-HPLC образца, полученного путем объединения одного и того же объема всех 12 существующих образцов для данного генотипа. Из-за ограниченного количества доступного нектара были проанализированы только 36 из 44 сортов. Результаты были выражены либо как абсолютные концентрации (A) , либо как процентные значения от общего содержания аминокислот (B) .

Для подгруппы из восьми генотипов доступность большего объема нектара позволила соответствующим образом воспроизвести анализ содержания отдельных аминокислот.Табличные числовые данные представлены в Таблице S6, а результаты суммированы на Рисунке 6. Даже в пределах этого небольшого набора сортов абсолютные концентрации сильно различались (Рисунок 6A) и показали значительную изменчивость ( P = 0,0025). Напротив, процентные данные (Рисунок 6B) существенно не различались между генотипами ( P > 0,9999).

Рис. 6. Содержание одной аминокислоты в подмножестве восьми сортов рапса . Для тех генотипов, для которых было доступно большее количество нектара, концентрации отдельных аминокислот определяли с помощью анализа четырех образцов с помощью ОФ-ВЭЖХ, полученных путем объединения трех образцов, собранных в один и тот же день.Результаты были выражены либо как абсолютные концентрации (A) , либо как процентные значения от общего содержания аминокислот (B) .

Содержание сахара и аминокислот в соке флоэмы из восьми сортов рапса демонстрирует удивительную однородность, причем как абсолютные, так и относительные значения полностью отличаются от значений, обнаруженных в нектаре

Поскольку цветочный нектар происходит из сока флоэмы, состав последнего был исследован на небольшой группе генотипов, для которых был проведен полный анализ содержания сахара и аминокислот в нектаре.Данные о концентрациях сахарозы, глюкозы, фруктозы и общих аминокислот в соке флоэмы представлены в таблице 3. Как и ожидалось, сахароза была основным сахаридом, составляя более 80% от общего количества сахаров, тогда как моносахариды присутствовали в концентрации в десять раз ниже. . Интересно, что содержание свободных аминокислот было таким же высоким — от 180 до 250 мМ.

Таблица 3. Содержание сахара и аминокислот в соке флоэмы рапса .

Когда содержание сахара и аминокислот в соке флоэмы данного сорта было связано с соответствующей концентрацией в нектаре, были очевидны значительные различия (рис. 7).Если рассматривать абсолютные концентрации сахара, данные свидетельствуют о сильном гидролизе сахарозы в двух ее компонентах нектарниками, при этом общее содержание сопоставимо (700–1000 мМ, выраженное в эквивалентах моносахаридов). Напротив, в нектаре высокие концентрации аминокислот в соке были сильно снижены. Более того, в отличие от нектара, концентрации как сахара, так и аминокислот в образцах сока были удивительно похожими во всех испытанных сортах, причем различия были статистически незначимыми ( P = 0.3394 для сахаров в однофакторном дисперсионном анализе для согласованных измерений и P = 0,1494, включая также содержание аминокислот).

Рис. 7. Сравнение содержания сахара и аминокислот в рапсовом нектаре и соке флоэмы . Концентрации глюкозы, фруктозы, сахарозы и общих аминокислот, обнаруженные в нектаре, были сопоставлены с концентрациями, обнаруженными в соке флоэмы. Данные, выраженные как средние значения ± стандартная ошибка, относятся к подмножеству из восьми генотипов, для которых был проанализирован сок.

Последний результат был дополнительно подтвержден при определении уровней отдельных аминокислот в соке флоэмы (Таблица S7).В отличие от предыдущих результатов для нектара (рис. 6) и несмотря на гораздо меньшую вариабельность внутри генотипа, различия между сортами рапса не были значительными ни при выражении содержания одной аминокислоты в виде абсолютных концентраций (рис. 8A, P = 0,1932), либо при построении данных в виде процентных значений (Рисунок 8B, P = 0,9969). Учитывая различия между нектаром и соком флоэмы, абсолютные различия не были очень информативными, содержание нектара во всех случаях было сильно снижено.Если выразить в виде процентных различий, данные показали, что некоторые аминокислоты были пропорционально обогащены нектаром, тогда как другие были уменьшены (Рисунок 9). Среди последних основная вариация касалась глутамина, доля которого в общем количестве аминокислот уменьшилась вдвое. Содержание пролина немного увеличилось, как и в некоторых других аминокислотах, среди которых аспарагиновая и глутаминовая кислоты, аспарагин и γ-аминомасляная кислота.

Рис. 8. Содержание одной аминокислоты в соке флоэмы .Для подмножества восьми генотипов концентрации отдельных аминокислот в соке флоэмы определяли с помощью анализа RP-HPLC. Результаты представляют собой средние значения ± стандартная ошибка (SE) для трех биологических повторов и выражаются либо в виде абсолютных концентраций (A) , либо в виде процентных значений от общего содержания аминокислот (B) .

Рис. 9. Различия в содержании отдельных аминокислот между нектаром и соком флоэмы . Уровни свободных аминокислот, обнаруженные в нектаре, сравнивали с уровнями, обнаруженными в соке флоэмы.Для каждого соединения данные выражали как вариацию его процентного вклада в общее количество аминокислот. Представлены графики в виде усов и ящиков, полученные для подмножества восьми генотипов, сок флоэмы которых был проанализирован.

Обсуждение

Это исследование было направлено на изучение возникновения внутривидовой изменчивости среди озимых генотипов культивируемого рапса в отношении содержания сахара и аминокислот в нектаре. Концентрация и качество сахара могут существенно повлиять как на предпочтения насекомых, добывающих пищу, так и, в случае пчел, на свойства получаемого меда.Например, высокое соотношение глюкозы и фруктозы может вызвать повышенную тенденцию к гранулированию меда даже в ульях, вынуждая пчеловодов применять особый процесс сбора урожая. Кроме того, предпочтение медоносных пчел может положительно повлиять на эффективность завязывания семян, что может привести к значительному увеличению урожайности (Аброл и Шанкар, 2012 г.). Несколько предыдущих отчетов о рапсовом нектаре показали отсутствие или очень низкие концентрации сахарозы и относительно низкое соотношение фруктозы к глюкозе в диапазоне 0,80–0,95 (Westcott and Nelson, 2001).Эти данные, как правило, были получены по небольшому количеству сортов рапса (например, Mohr and Jay, 1990). На сегодняшний день лишь в очень немногих исследованиях изучались свойства нектара в широком спектре генотипов рапса (Kevan et al., 1991; Pierre et al., 1999). В этих обзорах была проведена лишь ограниченная характеристика. В первом исследовании учитывались только концентрации глюкозы и фруктозы в нектарах 25 сортов (Kevan et al., 1991). В последнем случае изменчивость секреции нектара среди 71 генотипа озимого масличного рапса была проверена на объем цветочного нектара, сахарный состав и концентрацию (Pierre et al., 1999). В обоих случаях не определяли ни уровень аминокислот, ни соотношение между содержанием сахара и аминокислот в нектаре и соке флоэмы.

Настоящие результаты выявили наличие заметной вариабельности среди генотипов рапса в отношении объема нектара со средними значениями в диапазоне от 0,02 до 0,75 мкл цветка ^-1. Более низкая, но значимая восьмикратная вариация также была отмечена в одном из вышеупомянутых исследований (Pierre et al., 1999). В этом случае, однако, были обнаружены гораздо более высокие абсолютные значения, начиная с 0.От 7 до 5,9 мкл цветка ^-1. Такое несоответствие может зависеть от принятия другого протокола сбора нектара (центрифугирование или сбор с помощью микропипеток) или, что более вероятно, от других полевых условий. Фактически, в этой, а также в большинстве других предыдущих работ (например, Mesquida et al., 1988; Nedić et al., 2013) образцы нектаров отбирали из цветов, упакованных в пакеты за 24 часа до отбора образцов, чтобы предотвратить поглощение нектара кормовыми насекомыми. . Напротив, в настоящем исследовании свежеоткрытые, непосещенные цветы были собраны с растений, которые постоянно посещались пчелами и другими кормовыми насекомыми, что является гораздо более естественным состоянием.Вполне вероятно, что в совершенно незнакомых растениях нектар мог со временем накапливаться, достигая более высоких объемов на цветка.

Растущее количество данных подчеркивает, что на объем и состав нектара может значительно влиять ряд факторов, включая относительную влажность, время суток и состав почвы. Например, цветы некоторых сортов B. napus и B. campestris давали больше нектара — с более низким содержанием сахара — утром, и были обнаружены корреляции между количеством и концентрацией производимого нектара и температурой или температурой. относительная влажность (Mohr and Jay, 1990).В настоящем исследовании особое внимание было уделено стандартизации условий сбора нектара, чтобы получить воспроизводимые результаты и позволить надлежащее сравнение генотипов рапса. Сбор нектара производился не утром, когда относительная влажность выше и образцы могут быть загрязнены росой, а в начале или в середине дня, когда установление полной скорости фотосинтеза и загрузки флоэмы должно привести к достижению устойчивого -государственное производство нектара. Кроме того, сбор урожая проводился в солнечные дни при одинаковой температуре и влажности (Рисунок S3).Несмотря на это, были обнаружены значительные различия между объемами нектара, собранными в разные дни (рис. 1A). В соответствии с литературными данными (Mohr and Jay, 1990), самые высокие значения были получены после умеренного дождя, который прошел после первого дня сбора урожая, несмотря на то, что второй сбор был отложен по этой причине. Однако самые низкие и самые высокие средние значения различались менее чем на 40%, тогда как в других исследованиях сообщалось о трехкратных вариациях (Pierre et al., 1999). Более того, результаты факторного дисперсионного анализа показали, что увеличение было одинаковым для всех генотипов, что подтверждает вывод о том, что обнаруженные различия отражают истинные различия в производстве нектара.

Помимо условий окружающей среды, содержание нектара также может варьироваться в зависимости от половых фаз цветков (Antoñ and Denisow, 2014) и положения цветка в соцветиях (Lu et al., 2015). Однако эти аспекты не рассматривались, цель исследования — сравнить нектар разных генотипов.Использование строго стандартизированных и единообразных условий уборки должно было свести к минимуму влияние этих факторов изменчивости. Интересно отметить, что помимо очень значимой разницы между генотипами, объемы нектара из инбредных линий рапса значительно отличаются от объемов, произведенных гибридами, при этом среднее значение последнего примерно на 50% ниже, чем у первого (Рисунок 1B). Такое различие может зависеть, по крайней мере частично, от наличия большего количества цветков на растение у гибридов, причем количество стручков является одним из восьми коррелированных с урожайностью признаков, показывающих значительный гетерозис со средним родителем, обнаруженный в семенах рапса (Shi et al. al., 2011). Насколько нам известно, на сегодняшний день нет другой информации по этому вопросу, поскольку в предыдущем обзоре, в котором рассматривалось значительное количество генотипов рапса, среди 71 линии рапса был включен только один гибрид. Однако в этом случае значительная разница в отношении объема нектара была обнаружена среди трех типов обычных плодородных линий масличного рапса и разновидностей, различающихся качеством семян, то есть содержащих низкие (0) или высокие (+) уровни эруковой кислоты и глюкозинолатов (00 , 0+ и ++ соответственно; Pierre et al., 1999). Какой бы ни была причина такой разницы, это может привести к более низкому предпочтению медоносных пчел гибридным сортам, при этом калорийная награда на цветок будет значительно снижена. Если так, более низкая частота имполлинга может частично противодействовать усилению аутбридинга.

Что касается содержания сахара, описанные здесь результаты в целом согласуются с результатами предыдущих отчетов, во всех случаях концентрация глюкозы выше, чем у фруктозы, а концентрация сахарозы намного ниже, чем у обеих двух гексоз.Однако значительные уровни сахарозы были обнаружены во всех образцах, и, если их выражать в процентах от общего содержания сахара, они были значительно выше, чем сообщалось ранее, в пределах от 3,7 до 14,3% при среднем значении 8,2%. В качестве основы для сравнения Pierre et al. (1999) сообщили о среднем содержании сахарозы от 0,3 до 0,6%. Это несоответствие может зависеть от различных используемых аналитических методов (ферментативные анализы или количественное определение методом ВЭЖХ). Однако нельзя исключить, что и в этом случае разные результаты могут быть получены из разных условий, в которых проводился отбор проб нектара.В цветах, помещенных в пакеты за 24 часа до сбора урожая, нектар может дольше обрабатываться нектарниками, что обеспечивает почти полный гидролиз сахарозы. Напротив, у растений, постоянно посещаемых пчелами-кормильцами, нектар может производиться с более высокой скоростью, чтобы заменить количества, потребляемые насекомыми, без времени для завершения реакции инвертазы. Чтобы различить эти гипотезы, потребуется дополнительная работа. Что касается абсолютных концентраций сахара, между генотипами рапса были обнаружены весьма значимые различия в диапазоне от 0 до 0.От 468 до 1,532 М эквивалентов гексозы. В предыдущем исследовании не было продемонстрировано явного генотипического влияния на уровень сахара. Однако в этом случае анализ проводился для проверки дивергенции между сортами, различающимися по качеству семян, и генотипы каждого типа не были одинаково представлены в каждую дату сбора урожая (Pierre et al., 1999). Таким образом, это первое сообщение, четко показывающее наличие высокой изменчивости у рапса в отношении этого признака, как было показано у других видов Brassicaceous (Denisow et al., 2015).

Это также первый отчет, описывающий содержание свободных аминокислот в рапсовом нектаре. Что касается как общего содержания аминокислот, так и состава отдельных аминокислот, проанализированные генотипы показали высокую степень разнообразия. В соответствии с литературными данными по другим видам (например, Gardener and Gillman, 2001a; Carter et al., 2006) общие абсолютные концентрации колеблются от 1 до 10 мМ. Глютамин был самым распространенным, составляя около одной трети от общего содержания. Относительно высокие уровни были также обнаружены для гистидина, глутамата, аспарагина и аланина.Такой состав сильно отличается от идеального соотношения незаменимых аминокислот, необходимых для нормального роста и развития пчел (De Groot, 1953). Более того, содержание единственной аминокислоты, которую большинство насекомых обладают способностью ощущать, пролина (Wacht et al., 2000; Gardener, Gillman, 2002), было довольно низким для всех генотипов и ниже уровней (1–5 мМ ), которые были обнаружены в нектарах других видов растений (Carter et al., 2006; Nepi et al., 2012) и предпочтительны для пчел в экспериментах с двойным выбором кормления (Carter et al., 2006; Бертаццини и др., 2010). Таким образом, в целом кажется, что аминокислотный профиль в нектарах рапса отличается от предполагаемого привлекательного для кормовых насекомых. Фактически, считается, что пчелы, собирающие рапс, будут получать незаменимые аминокислоты и белок в основном из большого количества пыльцы, доступной из семян рапса, что показывает сбалансированный по питательности аминокислотный состав (Somerville, 2001). Более того, недавние данные, кажется, указывают на гораздо более сложную картину взаимосвязи между содержанием аминокислот и предпочтениями пчел.Например, было обнаружено, что состояние питания медоносной пчелы влияет на вероятность того, что она будет питаться и усваивать растворы сахарозы, содержащие отдельные аминокислоты (Simcock et al., 2014). Более того, было показано, что пищевой баланс незаменимых аминокислот и углеводов у взрослой рабочей пчелы зависит от возраста, и было обнаружено, что собирателям требуется диета с высоким содержанием углеводов (незаменимые аминокислоты: углеводы 1: 250) и низкая выживаемость. на диетах с высоким содержанием аминокислот (Paoli et al., 2014).

Каким бы ни было влияние на предпочтение насекомых кормления, настоящие результаты показали значительную внутривидовую изменчивость в отношении как содержания сахара, так и аминокислот в нектарах рапса. Это согласуется с растущим количеством доказательств (Lanza et al., 1995; Wolf et al., 1999; Leiss et al., 2004; Herrera et al., 2006), которые заменили раннее представление о существенном постоянстве состава нектара. (Бейкер и Бейкер, 1977). Было показано, что на производство нектара влияют несколько факторов окружающей среды.Например, было обнаружено, что азотные удобрения сильно влияют на содержание аминокислот (Gardener and Gillman, 2001b; Gijbels et al., 2015). Однако из-за принятия однородных условий для роста, включая достаточное количество азота, изменчивость, обнаруженная в этом исследовании, может быть генетической. Определение содержания сока флоэмы в подгруппе генотипов рапса проливает некоторый свет на этот аспект. Несмотря на меньшее количество рассматриваемых сортов, сравнение содержания сока флоэмы и нектара ясно показало, что последнее зависит от метаболической активности нектарников.Что касается сахаров, сахароза в соке флоэмы гидролизуется на составляющие. Если выражать в эквивалентах гексозы, концентрации в нектаре и соке флоэмы очень похожи. Однако соотношение глюкоза: фруктоза значительно отклоняется от ожидаемого 1: 1 как в семенах рапса, так и во многих других видах. Это несоответствие еще больше усиливает роль нектарников в определении окончательного состава нектара. После гидролиза сахарозы гексозы частично проходят цикл через различные биохимические пути, прежде чем секретируются в просвет нектарника, и этот сложный метаболизм может объяснить наблюдаемые различные соотношения (Brandenburg et al., 2009). Что касается свободных аминокислот, концентрации в соке флоэмы и нектаре, напротив, демонстрируют поразительное расхождение в семенах рапса, уровни последних составляют 5% от первых. Абсолютные концентрации отдельных аминокислот гораздо более изменчивы, чем их относительные соотношения. В соке флоэмы глутамин составляет две трети от общего содержания аминокислот (рис. 8), скорее всего, он служит основной формой для транспорта органического азота из-за высокого соотношения N: C. В нектаре его процентная доля уменьшается вдвое (рис. 6) одновременно с общим снижением содержания аминокислот.Кажется вероятным, что большинство аминокислот удерживается нектарниками для поддержания их активного метаболизма. Что наиболее интересно, и сахарный, и аминокислотный состав сока флоэмы показал значительно более высокую однородность, чем нектар, что указывает на низкую вариабельность первого среди генотипов (Таблица 3, Рисунок 8). Следовательно, вариабельность нектара, по-видимому, в основном зависит от различного метаболизма относительно постоянного сока флоэмы нектарными клетками.

Хотя признаки цветочного нектара важны для воспроизводства растений, об их генетической основе известно мало.Только несколько исследований дали количественную оценку наследственной изменчивости нектарных черт (Mitchell, 2004). Наше исследование предполагает, что специфические для нектара уровни экспрессии выбранных ферментов могут играть основную роль в определении вариабельности, обнаруженной среди генотипов рапса в отношении сахара и аминокислотного состава нектара. Что касается объема нектара, некоторые экспериментальные данные показали важную роль уровней жасмоновой кислоты, интегрируя секрецию цветочного нектара в сложную сеть опосредованных оксилипином процессов развития растений (Radhika et al., 2010). Дальнейшая работа потребуется, чтобы проверить, соответствует ли результирующая изменчивость различной степени предпочтения насекомых-кормодобывающих. Независимо от этого аспекта наличие внутривидовой изменчивости подразумевает возможность селекции для достижения повышенной концентрации выбранных компонентов нектара. Более того, идентификация промоторов, специфичных для нектара, у все большего числа видов и некоторые достижения в функциональной геномике производства нектара (Bender et al., 2012) открывают путь к изменению состава нектара посредством генетической трансформации.

Авторские взносы

МБ выполнили большую часть экспериментов; GF задумал и спланировал исследование, выполнил часть экспериментальной работы, проанализировал результаты и написал статью.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Эта работа частично поддержана Университетом Феррары ( Fondo di Ateneo per la Ricerca 2012 ). МБ с благодарностью отмечает стипендию для прикладных исследований от Spinner Global Grant, регион Эмилия-Романья. Авторы признательны доктору Самуэле Гиберти и Давиде Петроллино за помощь в сборе нектара. Авторы также благодарят семеноводческие компании, перечисленные в таблице 1, за любезно предоставленные семена B. napus .

Дополнительные материалы

Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https: // www.frontiersin.org/article/10.3389/fpls.2016.00288

Список литературы

Аброл, Д. П. (2007). Медоносные пчелы и рапс: взаимодействие опылителей и растений. Adv. Бот. Res. 45, 337–367. DOI: 10.1016 / S0065-2296 (07) 45012-1

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Аброл, Д. П., и Шанкар, У. (2012). «Опыление масличных культур: последние достижения и будущие стратегии», в Технологические инновации в основных мировых масличных культурах , Vol. 2, изд. С. К. Гупта (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer), 221–267.

Антонь, С., Денисов, Б. (2014). Производство нектара и углеводный состав через цветочные половые фазы: контрастирующие модели у двух протандрических видов Aconitum (Delphinieae, Ranunculaceae). Флора 209, 464–470. DOI: 10.1016 / j.flora.2014.07.001

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бейкер, Х. Г., и Бейкер, И. (1977). Внутривидовое постоянство аминокислотных комплементов цветочного нектара. Бот. Газ. 138, 183–191.DOI: 10.1086 / 336914

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бендер Р., Клинкенберг П., Цзян З., Бауэр Б., Карипис Г., Нгуен П. и др. (2012). Функциональная геномика производства нектара у Brassicaceae . Флора 207, 491–496. DOI: 10.1016 / j.flora.2012.06.005

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бертаццини М., Меджицки П., Бортолотти Л., Майстрелло Л. и Форлани Г. (2010). Содержание аминокислот и выбор нектара пчелами-сборщиками ( Apis mellifera L.). Аминокислоты 39, 315–318. DOI: 10.1007 / s00726-010-0474-x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бьянкучи, М., Маттиоли, Р., Форлани, Г., Функ, Д., Константино, П., и Тровато, М. (2015). Роль пролина и ГАМК в половом размножении покрытосеменных. Фронт. Plant Sci. 6: 680. DOI: 10.3389 / fpls.2015.00680

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бози, Г. (1973). Быстрый метод определения хроматографии на фазе глюцидов из нектара: метод подготовки нектара и других триметилсилилов в присутствии воды. Apidologie 4, 57–64. DOI: 10.1051 / apido: 19730105

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бранденбург, А., Делль’Оливо, А., Бшари, Р., и Кухлемайер, К. (2009). Самое сладкое: успехи в исследованиях нектара. Curr. Opin. Plant Biol. 12, 486–490. DOI: 10.1016 / j.pbi.2009.04.002

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Картер К., Шафир С., Йехонатан Л., Палмер Р. Г. и Торнбург Р. (2006). Новая роль пролина в цветочных нектарах растений. Naturwissenschaften 93, 72–79. DOI: 10.1007 / s00114-005-0062-1

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чамбо, Э. Д., Де Оливейра, Н. Т., Гарсия, Р. К., Дуарте-Жуниор, Дж. Б., Руволо-Такасусуки, М. К., и Толедо, В. А. (2014). Опыление рапса ( Brassica napus ) африканизированными пчелами (Hymenoptera: Apidae) в два срока посева. Ann. Акад. Бюстгальтеры. Cienc. 86, 2087–2100. DOI: 10.1590 / 0001-3765201420140134

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст

Крайльсхайм, К.и Леонхард Б. (1997). Аминокислоты в гемолимфе медоносных пчел. Аминокислоты 13, 141–153. DOI: 10.1007 / BF01373212

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Де Гроот, А. П. (1953). Потребность в белке и аминокислотах медоносной пчелы ( Apis mellifera L.). Phys. Комп. Oecol. 3, 197–285.

Денисов Б., Масеровска М. и Антон С. (2015). Продукция цветочного нектара, углеводный состав и структура сосудистых нектарников у инвазивного растения Bunias orientalis L .(Brassicaceae) . Протоплазма . DOI: 10.1007 / s00709-015-0902-6. [Epub перед печатью].

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Форлани, Г., Бертаццини, М., и Джиберти, С. (2014). Дифференциальное накопление γ-аминомасляной кислоты в вызванных клетках двух сортов риса демонстрирует контрастную чувствительность к возбудителю бластов. Plant Biol. 16, 1127–1132. DOI: 10.1111 / plb.12165

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Садовник, М.К. и Гиллман М. П. (2001a). Анализ изменчивости аминокислот нектара: состав менее важен, чем концентрация. J. Chem. Ecol. 27, 2545–2558. DOI: 10.1023 / A: 1013687701120

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гарденер, М. К., и Гиллман, М. П. (2001b). Влияние почвенных удобрений на аминокислоты цветочного нектара кукурузного крахмала, Agrostemma githago (Caryophyllaceae). Oikos 92, 101–106. DOI: 10.1034 / j.1600-0706.2001.920112.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гарденер, М. К., и Гиллман, М. П. (2002). Вкус нектара: заброшенная область экологии опыления. Oikos 98, 552–557. DOI: 10.1034 / j.1600-0706.2002.980322.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джавалиско П., Капица К., Коласа А., Бухц А. и Кер Дж. (2006). К протеому Brassica napus сок флоэмы. Proteomics 6, 1615–9861.DOI: 10.1002 / pmic.200500155

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гиджбельс, П., Сеулеманс, Т., Ван ден Энде, В., и Хонне, О. (2015). Экспериментальное удобрение увеличивает содержание аминокислот в цветочном нектаре, завязывании плодов и степень самоопыления орхидеи Gymnadenia conopsea . Oecologia 179, 785–795. DOI: 10.1007 / s00442-015-3381-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Grüter, C., and Ratnieks, F.Л. У. (2011). Постоянство цветов у насекомых-опылителей: адаптивное поведение при поиске пищи или когнитивные ограничения? Commun. Интегр. Биол. 4, 633–636. DOI: 10.4161 / cib.16972

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Эррера К. М., Перес Р. и Алонсо К. (2006). Крайняя вариабельность состава сахара в нектаре у опыляемого насекомыми многолетнего растения внутри растения. Am. J. Bot. 93, 575–581. DOI: 10.3732 / ajb.93.4.575

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джонс, Д.Л., Оуэн, А. Г., и Фаррар, Дж. Ф. (2002). Простой метод, позволяющий определять с высоким разрешением общее количество свободных аминокислот в почвенных растворах и почвенных экстрактах. Soil Biol. Biochem. 34, 1893–1902. DOI: 10.1016 / S0038-0717 (02) 00203-1

CrossRef Полный текст

Кеван, П. Г., Ли, Х. и Шуэл, Р. У. (1991). Соотношения сахара в нектарах разновидностей канолы ( Brassica napus ). J. Apic. Res. 30, 99–102.

Google Scholar

Ланкашир, П.D., Bleiholder, H., Langelüddecke, P., Stauss, R., Van Den Boom, T., Weber, E., et al. (1991). Единый десятичный код для стадий роста сельскохозяйственных культур и сорняков. Ann. Прил. Биол. 119, 561–601. DOI: 10.1111 / j.1744-7348.1991.tb04895.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ланза, Дж., Смит, Г. К., Сак, С., и Кэш, А. (1995). Изменение объема и состава нектара Impatiens capensis на индивидуальном, растительном и популяционном уровнях. Oecologia 102, 113–119.DOI: 10.1007 / BF00333318

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Leseigneur, C. D., Verburgt, L., and Nicolson, S. W. (2007). Белобрюхие солнечные птицы ( Nectarinia talatala , Nectariniidae) не предпочитают искусственный нектар, содержащий аминокислоты. J. Comp. Physiol. B 177, 679–685. DOI: 10.1007 / s00360-007-0165-4

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лотц, К. Н. и Шондубе, Дж. Э. (2006). Предпочтения в сахаре у птиц, питающихся нектаром и фруктами: модели поведения и физиологические причины. Biotropica 38, 3–15. DOI: 10.1111 / j.1744-7429.2006.00104.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лу, Н.-Н., Ли, Х.-Х., Ли, Л., и Чжао, З.-Г. (2015). Вариация продукции нектара в зависимости от характеристик растения у протандроза Aconitum gymnandrum . J. Plant Ecol. 8, 122–129. DOI: 10.1093 / JPEG / RTV020

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Mesquida, J., Marilleau, R., Pham-Delegue, M.-H., and Renard, M.(1988). Исследование секреции нектара цветков рапса ( Brassica napus L. var. Oleifera Metzger). Apidologie 19, 307–318. DOI: 10.1051 / apido: 19880309

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Micheu, S., Crailsheim, K., and Leonhard, B. (2000). Важность пролина и других аминокислот во время полета медоносных пчел ( Apis mellifera carnica, POLLMANN). Аминокислоты 18, 157–175. DOI: 10.1007 / s007260050014

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Митчелл, Р.Дж. (2004). Наследственность нектарных черт: почему мы так мало знаем? Экология 85, 1527–1533. DOI: 10.1890 / 03-0388

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мор, Н. А., и Джей, С. С. (1990). Производство нектара отобранных сортов Brassica campestris L. и Brassica napus L. J. Apic. Res. 29, 95–100.

Google Scholar

Недич, Н., Маэуканович-Йоцич, М., Ранейч, Д., Рёрслетт, Б., Шоштарич, И., Стеванович, З. Д., и Младенович, М. (2013). Медоносный потенциал Brassica napus L. subsp. напус (Cruciferae). Arthropod Plant Int. 7, 323–333. DOI: 10.1007 / s11829-013-9247-2

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Nepi, M., Soligo, C., Nocentini, D., Abate, M., Guarnieri, M., Cai, G., et al. (2012). Аминокислоты и протеин в цветочном нектаре: гораздо больше, чем простая награда. Флора 207, 475–481. DOI: 10.1016 / j.flora.2012.06.002

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Непи М. и Стпичиньска М. (2008). Сложность нектара: секреция и резорбция динамически регулируют характеристики нектара. Naturwissenschaften 95, 177–184. DOI: 10.1007 / s00114-007-0307-2

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Николсон, С. В. и Торнбург, Р. В. (2007). «Nectar Chemistry», в Nectaries and Nectar , ред С. В. Николсон, М.Непи и Э. Пачини (Дордрехт: Спрингер), 215–264.

Google Scholar

Паоли П. П., Донли Д., Стейблер Д., Сасендранат А., Николсон С. В., Симпсон С. Дж. И др. (2014). Пищевой баланс незаменимых аминокислот и углеводов взрослой рабочей пчелы зависит от возраста. Аминокислоты 46, 1449–1458. DOI: 10.1007 / s00726-014-1706-2

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пьер, Дж., Мескида, Дж., Марилло, Р., Фам-Делег, М. Х., и Ренар, М. (1999). Секреция нектара озимого рапса, Brassica napus — количественная и качественная изменчивость среди 71 генотипа. Растительная порода. 118, 471–476. DOI: 10.1046 / j.1439-0523.1999.00421.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сабо, М., Поточняк, М., Баньяри, И., и Петрович, Д. (2011). Анализ пыльцы меда из Вараждинской жупании, Хорватия. Turk. J. Bot. 35, 581–587. DOI: 10.3906 / bot-1009-86

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ши, Дж., Ли Р., Цзоу Дж., Лонг Ю. и Мэн Дж. (2011). Динамическая и сложная сеть регулирует гетерозис коррелированных с урожайностью признаков у рапса ( Brassica napus L.). PLoS ONE 6: e21645. DOI: 10.1371 / journal.pone.0021645

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Симкок Н. К., Грей Х. Э. и Райт Г. А. (2014). Отдельные аминокислоты в сахарозе стимулируют кормление и ассоциативное обучение медоносной пчелы. J. Insect Physiol. 69, 41–48. DOI: 10.1016 / j.jinsphys.2014.05.004

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сомервилль, Д. К. (2001). Пищевая ценность пыльцы, собранной пчелами. Публикация РИРДЦ № 01/047 . Канберра: Сельское хозяйство Нового Южного Уэльса.

Тручадо П., Ферререс Ф., Бортолотти Л., Сабатини А. Г. и Томас-Барберан Ф. А. (2008). Нектар флавонол рамнозидов является цветочным маркером меда акации ( Robinia pseudacacia ). J. Agric. Food Chem. 56, 8815–8824. DOI: 10.1021 / jf801625t

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Вахт, С., Лунау, К., и Хансен, К. (2000). Хемосенсорный контроль поглощения пыльцы журчалкой Eristalis tenax с помощью лабеллярных вкусовых волосков. J. Comp. Physiol. А 186, 193–203. DOI: 10.1007 / s0035⁰¹⁹

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Уоддингтон, К. Д. (1982). Коррелирует прибыльность добычи меда пчелами и хоровод. J. Comp. Physiol. А 148, 297–301. DOI: 10.1007 / BF00679014

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Весткотт Л. и Нельсон Д. (2001). Опыление канолы: обновленная информация. Пчелиный мир 82, 115–129. DOI: 10.1080 / 0005772X.2001.11099514

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Уильямс И. и Франк Л. (1975). Улучшенный химический синтез и ферментативный анализ δ ¹-пирролин-5-карбоновой кислоты. Анал. Biochem. 64, 85–97.DOI: 10.1016 / 0003-2697 (75) -X

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Вольф, С., Ленский, Ю., Палди, Н. (1999). Генетическая изменчивость привлекательности цветов для пчел ( Apis mellifera L.) в пределах рода Citrullus . Hort. Sci. 34, 860–863.

Google Scholar

Цветы — живые существа Научное задание

Дети исследуют, что значит быть живым и неживым существом в этом введении к цветам и что им нужно для выживания.

Цветок I s Живое существо

Поставьте цветок в горшке так, чтобы его могли видеть все дети. Спросите:

Это живое или неживое? (живое существо)
Как узнать, что это живое существо? (Он растет; ему нужна еда и вода; он дышит; он может умереть без надлежащего ухода и т. Д.)

Напишите ответы детей на листе бумаги. Добавьте любые характеристики живых существ, которые не учитываются. Подчеркнуть цветок — это живое существо, потому что

он растет.
имеет жизненный цикл от семени до цветения и снова семени. (Он воспроизводит себя.)
ему нужна еда.
ему нужна вода.
ему нужен воздух.

Чтобы закрепить эти концепции, научите детей следующей рифме и игре пальцами:

Посадка цветов
Автор оригинала неизвестен

Сначала вы берете семя и сажаете его в землю. (Пальцами одной руки представьте, что вы посадили семя в ладонь другой руки.)

Затем приходит дождевое облако и орошает все вокруг. (Покачивая пальцами обеих рук вниз, чтобы показать пантомиму дождя,)

Затем солнце светит ярко, без звука. (Сложите кулак и двигайте им по кругу.)

И буквально через несколько дней был найден цветок. (Раскройте кулак, чтобы изобразить распускающийся цветок.) 

Сортировка живого и неживого

Распечатайте и вырежьте карточки и ярлыки живых и неживых вещей (только для участников KidsSoup ).Поместите метки «Живой» и «Неживой» в карманную диаграмму, чтобы обозначить два столбца. Положите карточки с картинками в корзину. Вытаскивайте из корзины по одной карточке и показывайте детям. Пусть дети решат, будет ли объект считаться живым или неживым. Задайте детям вопросы, чтобы помочь им сделать выводы:

Нужна ли еда, чтобы поесть?
Нужна ли вода для питья?
Растёт?

Пусть дети обсудят свой ответ.После того, как заключение будет сформировано, поместите изображение в столбец «живой» или «неживой» на карманной таблице.

Когда дети ознакомятся с заданием, они могут использовать карманную таблицу и карточки по отдельности или в парах для сортировки картинок.

Идентификация живых и неживых существ в природе

Возьмите детей на прогулку в парк, сад или окрестности. Попросите их найти и указать на примеры живых и неживых существ. Задавайте вопросы по пути, например,

Что делает камень неживым?
Что делает траву живым существом?
Где дерево получает пищу?
Как в эти цветы попадает вода?
Почему дом не живое существо?
Откуда взялась машина?
Откуда взялась птица?

Посмотреть другие занятия, поделки и игры с цветами для дошкольников и детских садов

Библиотека ресурсов KidsSoup

Композиции из живых цветов — стильные и красивые букеты

Переворот в цветочной индустрии

Мини-букеты

Букеты из фруктов и цветов

Композиции из цветов и конфет

Композиции из живых цветов — корзины, коробки, сумки, букеты и другие

Так что же такое композиции из цветов?

Композиция из цветов в интерьере

Виды композиций

Искусственные цветы в интерьере кухни

Композиция из цветов на стену

Как создать инсталляцию

Букет на флористической губке

Веер из цветов

Заключение

Композиции из живых цветов и букетов: как сделать своими руками

Какие бывают корзинки

Как самим сделать композицию из живых цветов

Как обрезать не нужные листья

Как выбрать нужную корзинку под цветы

Собираем цветочную композицию: пошаговая инструкция

Какие цветы сочетаются между собой: рекомендации профессионалов

Цветочные композиции в студии флористики «Фреш»

Что надо знать о цветах для композиций?

живые цветы с гарантией свежести

Что можно украсить

Оригинальность решения

Преимущества заказа в нашем интернет-магазине

Как сделать заказ

Как правильно составить букет из живых цветов – советы опытных флористов

Что учесть при составлении композиций

Как правильно составить композицию из нескольких растений

Язык цветов, или О чем говорят растения

молекул | Бесплатный полнотекстовый | Идентификация химического состава листьев и цветов Paeonia rockii с помощью UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS

2.1.1. Монотерпеновые гликозиды

2.1.3. Танины

2.1.4. Идентифицированы флавоноиды

Химический состав | Садоводство на высоких равнинах

Химический состав почвы

Химические соединения за запахом цветов — Сложный процент

Летучий состав и классификация типов аромата цветов лилии и идентификация, полиморфизмы и альтернативное сплайсинг их генов монотерпен-синтазы

Анализ и идентификация новых цветочных ароматов из новых

Группировка сортов лилий на основе их аромата

Выравнивание последовательностей

Нуклеотидное разнообразие LTPS-1, LTPS-2, LTPS-3 и гаплотипов

Сравнение последовательностей геномной ДНК лилии и транскриптов цветков LTPS

Корреляция испускаемых ароматических соединений и

Характеристика LTPS-1, LTPS-2 и LTPS-3

Функциональная характеристика LTPS-1, LTPS-2 и LTPS-3

Цветочные композиции с консервированными растениями и цветами

Какие растения и цветы чаще всего используются для создания цветочных композиций?

Вечные розы

Мини лилии

Папирус

Хризантемы

Рекомендации по составлению цветочных композиций

Консервированные растения

Разнообразие

Размеры комбайна

Стиль декора

Малые предприятия

Большие комнаты или внутренние помещения

границ | Внутривидовая изменчивость объема и состава цветочного нектара рапса (Brassica napus L. var. Oleifera)

Введение

Материалы и методы

Рост растений

Отбор проб нектара

Отбор образцов флоэмы

Анализ сахара

Анализ аминокислот

Статистический анализ

Результаты

Очевидна большая изменчивость генотипов рапса в отношении объема цветочного нектара

Содержание аминокислот в рапсовом нектаре показывает разные абсолютные концентрации и относительно однородные процентные значения

Обсуждение

Авторские взносы

Заявление о конфликте интересов

Благодарности

Дополнительные материалы

Список литературы